RGPD4 抑制剂包括一系列针对有丝分裂原激活蛋白激酶/细胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)信号通路关键成分的化合物。这些抑制剂通过干扰上游激酶(如 MEK1、MEK2 和 ERK1/2)的活性间接发挥作用,而这些激酶是细胞增殖、分化和存活的关键调节因子。曲美替尼、LY3214996 和 AZD6244 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂,而 BAY 86-9766、SCH772984 和 U0126 则针对 ERK1/2。抑制这些激酶会抑制下游信号级联,最终影响 RGPD4 的活性。
众所周知,MAPK/ERK 信号通路可调节各种细胞过程,包括基因表达、细胞周期进展和细胞凋亡。参与细胞功能的 RGPD4 可能会受到该途径活性的调节。因此,用特异性抑制剂靶向 MAPK/ERK 通路的关键成分可间接影响 RGPD4 的活性,使它们成为干预 RGPD4 失调疾病的候选药物。本文列出的抑制剂为进一步探索 RGPD4 的功能机制及其作为各种病理状况靶点的潜力提供了一条很有希望的途径。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是 MAPK/ERK 信号通路上游激酶 MEK1 和 MEK2 的高选择性抑制剂。抑制 MEK 可间接抑制 RGPD4。 | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | ¥2933.00 | ||
LY3214996 是 ERK1/2 的选择性抑制剂,ERK1/2 是 MAPK/ERK 信号通路的关键组成部分。抑制 ERK1/2 可间接抑制 RGPD4 的活性。 | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4095.00 | 5 | |
SCH772984 是一种高选择性的 ERK1/2 抑制剂,ERK1/2 是 MAPK/ERK 信号通路的关键组成部分。抑制 ERK1/2 可间接抑制 RGPD4 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 信号通路上游激酶 MEK1 和 MEK2 的强效选择性抑制剂。抑制 MEK 可间接抑制 RGPD4。 |