Ras-GRF2 抑制剂主要包括针对相关信号通路的化学物质,特别是 Ras/Raf/MEK/ERK 和 PI3K/Akt 通路。这些途径与 Ras 蛋白的功能密不可分,Ras-GRF2 可激活这些蛋白。所列抑制剂主要针对这些途径的下游元素,从而间接影响 Ras-GRF2 的活性。
第一类包括 MEK 抑制剂,如 PD-0325901、Selumetinib、Trametinib、Cobimetinib、AZD6244 和 GSK1120212。这些化合物抑制 Ras/Raf/MEK/ERK 通路中的关键酶 MEK1/2。通过抑制 MEK,它们可以限制 Ras-GRF2 激活的下游效应,这在肿瘤发生等 Ras-GRF2 活性经常失调的情况下意义重大。第二类包括 PI3K 和 mTOR 抑制剂,如 PIK-75、LY294002、Wortmannin、Rapamycin、Torin 1 和 Everolimus。这些抑制剂作用于 PI3K/Akt 和 mTOR 途径。由于 Ras-GRF2 有可能影响这些途径,因此抑制这些途径可能会间接降低 Ras-GRF2 的功能影响。这些途径对生长、存活和新陈代谢等各种细胞过程至关重要,对它们的调节反映了 Ras-GRF2 在细胞信号传导中的广泛作用。这些间接抑制剂为研究 Ras-GRF2 的生物功能及其在疾病中的作用提供了重要工具,尤其是在研究方面。虽然这些抑制剂不直接针对 Ras-GRF2,但它们对相关信号通路的影响为研究如何调节 Ras-GRF2 介导的信号提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
靶向 Ras/Raf/MEK/ERK 通路中的 MEK1/2,间接影响 Ras-GRF2 的活性。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
抑制 MEK1/2,从而影响 Ras-GRF2 的下游信号传导。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
一种 MEK 抑制剂,可通过 Ras/Raf/MEK/ERK 途径间接调节 Ras-GRF2 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可通过调节 PI3K/Akt 通路间接影响 Ras-GRF2。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
靶向 PI3K,通过 PI3K/Akt 途径间接影响 Ras-GRF2 信号。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,它可能与涉及 Ras-GRF2 的途径相互作用。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
一种强效的 mTOR 抑制剂,可间接调节 Ras-GRF2 的活性。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
抑制 mTOR,影响可能与 Ras-GRF2 活性相关的途径。 |