Rad57抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Rad57功能的化合物,Rad57是一种参与DNA修复的蛋白质,特别是在同源重组途径中。Rad57与Rad55形成异源二聚体,与Rad51重组酶复合物相互作用,促进同源DNA序列的搜索,并促进DNA修复过程中的链交换。同源重组是维持基因组稳定性的关键机制,因为它利用同源序列作为模板修复DNA中的双链断裂(DSBs)。Rad57在此过程中起到调解作用,增强Rad51单链DNA丝的稳定性和活性。Rad57的抑制剂通过破坏其与Rad55和Rad51形成复合物的能力,或干扰其与DNA的结合,从而降低同源重组过程的效率。抑制Rad57可能会对细胞基因组的稳定性产生重大影响。通过阻止Rad57参与同源重组,这些抑制剂会阻碍细胞准确修复双链DNA断裂的能力,从而可能导致DNA损伤的累积。DNA修复过程的这种中断会影响细胞周期的进展、基因组的完整性和细胞的总体存活率,因为同源重组对于DNA损伤的精确修复至关重要。研究人员利用Rad57抑制剂来研究Rad57在DNA修复中的特定作用,并探索其与其他蛋白质(如Rad55和Rad51)的相互作用如何有助于维持基因组的稳定性。这些抑制剂为人们提供了有关DNA修复更广泛机制的宝贵见解,特别是同源重组途径,以及Rad57及其相关蛋白复合物在复制过程中和DNA损伤后保护遗传信息的方式。通过抑制剂了解Rad57的作用有助于揭示DNA修复途径的复杂性及其对细胞健康和基因组维护的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP抑制剂,影响碱基切除修复途径,从而间接影响同源重组。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
另一种 PARP 抑制剂,对 DNA 修复途径的作用与 Olaparib 相似。 | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | ¥1072.00 | ||
RAD51 的抑制剂,RAD51 是同源重组中的一个关键蛋白,与 Rad57 相关联。 | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | ¥1557.00 | 4 | |
抑制 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物,间接影响同源重组修复。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | ¥1749.00 ¥7446.00 | 6 | |
抑制 DNA-PK,这会导致非同源末端连接受损,并间接影响同源重组。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂,影响 DNA 损伤反应并间接影响 Rad57 的功能。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 激酶抑制剂,影响 DNA 损伤反应。 | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
另一种 DNA-PK 抑制剂,作用与 NU7026 相似。 | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
ATM 抑制剂,影响 DNA 损伤反应和 Rad57 相关途径。 | ||||||
PARP Inhibitor VIII, PJ34 | 344458-15-7 | sc-204161 sc-204161A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1568.00 | 20 | |
另一种 PARP 抑制剂,影响碱基切除修复途径。 |