RAD51AP2 抑制因子
常见的 RAD51AP2 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Amonafide CAS 69408-81-7、Cisplatin CAS 15663-27-1、Mitomycin C CAS 50-07-7 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。
由于 RAD51AP2 直接靶向抑制剂的特性有限，被认为是 RAD51AP2 抑制剂的化学品种类繁多，主要通过间接机制阻碍该蛋白的活性。一种战略方法是重点抑制与 DNA 损伤反应密切相关的各种激酶，包括 ATM（Ataxia Telangiectasia Mutated）和 ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3-Related）。KU-55933 和 VE-821 等化学物质作为激酶抑制剂，能够破坏 RAD51AP2 参与这些关键途径的稳定性，从而导致其在 DNA 修复和损伤反应机制的复杂网络中的功能和活性发生变化。
顺铂和丝裂霉素 C 都是著名的 DNA 损伤剂，它们通过形成 DNA 交联发挥抑制作用，从而损害 RAD51AP2 在 DNA 修复中的功能作用。这些化学物质会有效破坏 DNA 的结构完整性，从而降低 RAD51AP2 在促进修复过程中的作用。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）通过改变参与 RAD51AP2 介导途径的蛋白质的降解率，为 RAD51AP2 的调节引入了另一层复杂性。这种改变最终导致 RAD51AP2 的功能受损，从而强调了抑制这种蛋白质所采用的多方面策略。表观遗传调控是控制 RAD51AP2 活性的另一种途径。以5-氮杂胞苷这种强效去甲基化剂为例，这种方法可以影响RAD51AP2的表达，从而影响其在细胞DNA修复机制中的整体功能。总之，这些化合物阐明了通过间接但高度特异的机制抑制 RAD51AP2 的多种策略方法，提供了一系列破坏 RAD51AP2 功能的细胞靶点，从而揭示了干预 DNA 修复过程的新策略。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种可通过影响启动子甲基化状态来改变 RAD51AP2 表达的去甲基化剂。 | ||||||
Amonafide | 69408-81-7 | sc-207283 | 10 mg | ¥2437.00 | 2 | |
拓扑异构酶 II 抑制剂，可破坏 DNA 修复机制并损害 RAD51AP2 的功能。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
DNA 损伤剂，可形成 DNA 交联，破坏 RAD51AP2 在 DNA 修复中的作用。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
DNA 交联剂，可通过干扰 DNA 修复机制来抑制涉及 RAD51AP2 的途径。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可阻碍参与 RAD51AP2 介导途径的蛋白质降解。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剂 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
ATM 激酶抑制剂，可干扰 RAD51AP2 在 DNA 损伤信号转导中的作用。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
抑制拓扑异构酶 II，可能会损害涉及 RAD51AP2 的 DNA 修复和复制过程。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
ATR 抑制剂可通过抑制 DNA 损伤应答途径中的关键成分 ATR 激酶，破坏 RAD51AP2 介导的 DNA 修复。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
抑制 DNA 损伤反应中的关键激酶 CHK1/2，从而可能影响 RAD51AP2 在这些途径中的参与。 | ||||||