Rab 5A 抑制因子
常见的Rab 5A抑制剂包括但不限于2-(苯甲酰氨基硫代氨基)-5,5-二甲基-4,7-二氢噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸CAS 314042-01-8、5-(N-乙基-N- 异丙基）-阿米洛利 CAS 1154-25-2、Vacuolin-1 CAS 351986-85-1、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
Rab 5A 是小 GTP 酶 Rab 家族的成员，是细胞内膜贩运过程（尤其是内吞途径）的关键调节因子。它的主要功能是协调囊泡的转运活动，包括内吞、早期内质体的形成以及与细胞内其他区室的融合。Rab 5A 起着分子开关的作用，在活跃的 GTP 结合态和不活跃的 GDP 结合态之间循环。活性状态下的 Rab 5A 被招募到早期内体，促进内囊泡的融合，并调节货物分子的分类和运输。通过与效应蛋白和调节因子相互作用，Rab 5A 可协调适当内吞转运所需的动态膜重排。
抑制 Rab 5A 的活性会破坏正常的内吞转运过程，损害细胞的平衡。抑制机制之一是干扰 Rab 5A 的核苷酸结合和水解循环。小分子或蛋白质可通过抑制鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEFs）阻止 Rab 5A 的活化，或通过刺激 GTPase 激活蛋白（GAPs）增强 Rab 5A 的失活。此外，Rab 5A 功能的抑制可能是通过破坏其与效应蛋白或其他囊泡正常贩运所需的调节因子的相互作用而实现的。通过干扰 Rab 5A 介导的过程，抑制剂可扰乱内吞途径，导致囊泡贩运失常、货物分拣受损以及细胞信号事件的改变。总之，抑制 Rab 5A 是调节细胞内膜贩运的一种策略，可能会对各种细胞过程和疾病状态产生影响。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
一种ARF6 GTP酶的选择性抑制剂。通过靶向ARF6，这种化合物间接影响Rab 5A介导的内吞作用和囊泡运输，从而影响依赖于Rab 5A活性的细胞过程。 | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1151.00 | 20 | |
EIPA抑制Na+/H+交换，影响内体pH值。这种间接调节通过影响囊泡融合和内体系统内的蛋白质分选来改变Rab 5A依赖的内吞运输。 | ||||||
Vacuolin-1 | 351986-85-1 | sc-216045 | 10 mg | ¥2933.00 | 29 | |
Vacuolin-1通过干扰内体贩运诱导大液泡。通过干扰膜动力学和内体成熟，这种化合物间接影响了 Rab 5A 介导的过程，影响了囊泡的贩运和融合。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore 可抑制内囊泡分裂所必需的动态胺。通过破坏动态胺的活性，Dynasore 间接调节了 Rab 5A 介导的内吞作用，影响了囊泡的形成和随后的细胞内贩运过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K），影响膜运输。这种间接调节通过改变磷脂酰肌醇的组成来影响囊泡的形成和融合，从而改变Rab 5A介导的内吞途径。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A抑制了ADP-核糖基化因子（ARF），而ARF对于囊泡运输至关重要。通过破坏ARF的功能，这种化合物间接影响了Rab 5A介导的进程，从而影响了囊泡在胞吞途径中的形成和运输。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会改变内体pH值并抑制溶酶体酶。这种间接调节会影响囊泡融合和内体系统内的蛋白质分类，从而影响细胞运输事件，进而影响Rab 5A依赖的内吞过程。 | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Pitstop 2抑制了由蛋白聚糖介导的内吞作用。通过破坏蛋白聚糖的功能，这种化合物间接影响了Rab 5A介导的进程，改变了囊泡的形成和依赖于蛋白聚糖包被的囊泡的细胞内运输事件。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
ML141抑制Cdc42，一种参与膜动力学的GTP酶。通过调节Cdc42活性，该化合物间接影响Rab 5A介导的内吞途径，改变囊泡的形成和与Cdc42调节过程相关的细胞内运输事件。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K，影响膜动力学和运输。这种间接调节通过改变磷脂酰肌醇的组成来影响囊泡的形成和融合，从而改变Rab 5A介导的内吞过程，影响PI3K调节的通路。 | ||||||