Rab 5A 抗体和相关产品
圣克鲁斯生物技术公司提供广泛的 Rab 5A 单克隆抗体，用于细胞过程的高级研究。Rab 5A 抗体与多种技术兼容，包括免疫印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）、石蜡包埋切片免疫组化（IHCP）、流式细胞术（FCM）和酶联免疫吸附试验（ELISA）。Rab 5A 是小 GTP 酶 Rab 家族的成员，在细胞内囊泡贩运的调控中发挥着至关重要的作用。Rab 5A 的功能对早期内质体的形成和融合至关重要，因此它对营养吸收和受体再循环等过程至关重要。了解 Rab 5A 的活性有助于研究人员阐明各种细胞功能和疾病的内在机制。Rab 5A 抗体可在各种实验应用中精确检测和分析 Rab 5A。研究人员可以通过可靠而特异的结果探索细胞动态。圣克鲁斯生物技术公司的高质量单克隆抗体为全球科学家推进细胞生物学研究和发现新的治疗靶点提供了支持。
Rab 5A 抗体
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | 亚型 | 抗原决定簇 | 应用 | Species | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rab 5A 抗体 (E-11) | sc-166600 | mouse IgG3 κ | 177-211 (h) | WB, IP, IF, ELISA | m, r, h | 7 | ||
Rab 5A 抗体 (C-3) | sc-515401 | mouse IgM κ | 185-202 (h) | WB, IP, IF, ELISA | m, r, h | 3 | ||
Rab 5A 抗体 (A-12) | sc-166622 | mouse IgG1 κ | 177-211 (h) | WB, IP, IF, ELISA | m, r, h | 3 | ||
Rab 5A 抗体 (3A4) | sc-130010 | mouse IgG2b | FL (h) | WB, IP, ELISA | m, r, h | 1 | ||
Rab 5A 抗体 (D-2) | sc-166601 | mouse IgG3 κ | 177-211 (h) | WB, IP, IF, ELISA | m, r, h | new |
Rab 5A CRISPR 敲除，HDR 和双切口酶质粒
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | Species | 应用 | 标记物 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rab 5A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417949 | h | Gene Knockout | GFP | 0 | ||
Rab 5A HDR 质粒 (h) | sc-417949-HDR | h | Homology Directed Repair | Puromycin | 0 | ||
Rab 5A双切口酶质粒(h) | sc-417949-NIC | h | Gene Knockout | Puromycin | 0 | ||
Rab 5A CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-435445 | m | Gene Knockout | GFP | 0 |
Rab 5A siRNA, shRNA 质粒和 shRNA 慢病毒颗粒基因沉默产品
| Empty Table Header | 产品名称 | 目录 | Species | 应用 | 标记物 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rab 5A siRNA (h) | sc-36344 | h | Gene Silencing | N/A | 6 | ||
Rab 5A shRNA 质粒 (h) | sc-36344-SH | h | Gene Silencing | Puromycin | 6 | ||
Rab 5A shRNA (h) 慢病毒颗粒 | sc-36344-V | h | Gene Silencing | Puromycin | 6 | ||
Rab 5A siRNA (m) | sc-36345 | m | Gene Silencing | N/A | 1 | ||
Rab 5A shRNA 质粒 (m) | sc-36345-SH | m | Gene Silencing | Puromycin | 1 | ||
Rab 5A shRNA (m) 慢病毒颗粒 | sc-36345-V | m | Gene Silencing | Puromycin | 1 | ||
Rab 5A siRNA (r) | sc-156057 | r | Gene Silencing | N/A | 0 |