QTRTD1抑制剂是一组不同的化合物,通过靶向QTRTD1参与的各种细胞通路和过程发挥其抑制作用。例如,CDK4/6抑制剂PD 0332991和Aurora激酶抑制剂ZM-447439都会影响细胞周期。由于QTRTD1与细胞分裂有关,这些抑制剂通过分别阻止细胞增殖和破坏染色体动态来降低QTRTD1的活性。雷帕霉素和LY 294002通过抑制mTOR和PI3K/AKT通路发挥其作用,这些通路对于细胞生长和存活至关重要,如果QTRTD1与这些生物过程有关,则会导致其功能下降。同样,PD 98059和SB 431542靶向MAPK和TGF-β信号通路,这些通路可能与QTRTD1的作用有关;因此,抑制它们会导致QTRTD1活性降低。Y-27632对Rho/ROCK途径的抑制作用会影响细胞骨架组织,如果QTRTD1与这种细胞结构成分有关,则可能会减弱其功能。
此外,曲古抑菌素A和2-脱氧-D-葡萄糖等化合物分别影响组蛋白乙酰化和糖酵解,可能会通过改变基因表达和能量代谢来降低QTRTD1的功能。布雷非德菌素A会破坏高尔基体的功能,如果QTRTD1依赖于高尔基体内的蛋白质运输或修饰,则可能会降低其活性。如果QTRTD1受钙信号调节,则Thapsigargin对钙稳态的干扰可能会削弱其功能。最后,虽然Omecamtiv mecarbil可激活心肌肌球蛋白,但如果QTRTD1参与心肌收缩过程,则其对心肌信号传导通路的影响可能会间接降低QTRTD1的活性。这些抑制剂通过干扰特定信号通路和细胞过程,从多方面降低QTRTD1的功能活性,而特定信号通路和细胞过程对QTRTD1的活性至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
PD 0332991是一种CDK4/6抑制剂,可导致细胞周期停滞。QTRTD1是一种可能在细胞分裂中起作用的蛋白质;通过阻止细胞周期,PD 0332991可间接降低QTRTD1的功能活性,从而阻止细胞增殖。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR通路,该通路对细胞生长和代谢至关重要。假设QTRTD1参与代谢调节,通过抑制该通路,雷帕霉素间接导致QTRTD1活性降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过改变组蛋白的乙酰化状态,它可以改变染色质结构和基因表达。这可能会通过改变基因表达谱间接降低QTRTD1的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是一种PI3K抑制剂。通过阻断PI3K,它可以减少与细胞存活和生长等许多细胞过程相关的PI3K/AKT信号通路,从而降低QTRTD1的活性(如果QTRTD1是这些细胞过程的一部分)。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059是MEK的抑制剂,而MEK是MAPK通路的一部分。如果QTRTD1参与MAPK通路调节的进程,那么抑制MEK就会通过阻碍该通路的功能来降低QTRTD1的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂。Rho/ROCK通路与细胞骨架组织有关。Y-27632的抑制作用会破坏依赖于细胞骨架正常组织的细胞结构和过程,从而降低QTRTD1的功能。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB 431542是TGF-β信号传导途径的抑制剂。如果QTRTD1的活性与TGF-β途径有关,那么SB431542的作用会抑制该信号传导途径,从而降低其功能。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖是一种糖酵解抑制剂。如果QTRTD1在细胞能量代谢中发挥作用,抑制糖酵解会间接降低QTRTD1的活性,因为其功能所需的能量供应会受到限制。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Brefeldin A会破坏高尔基体的功能。如果QTRTD1参与高尔基体中与蛋白质运输或修饰相关的过程,那么其活性可能会因Brefeldin A造成的破坏而减弱。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可破坏钙离子稳态。如果QTRTD1受钙信号调节或依赖于钙信号,抑制钙信号将导致QTRTD1活性降低。 |