PRRT4 抑制因子
常见的 PRRT4 抑制剂包括但不限于 THZ1 CAS 1604810-83-4、Dinaciclib CAS 779353-01-4、Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6 和 Zotiraciclib CAS 937270-47-8。
PRRT4抑制剂是一种专门针对PRRT4蛋白的化学类别，PRRT4是富含脯氨酸的跨膜蛋白4的缩写。这些抑制剂是设计用于调节PRRT4活性的小分子，PRRT4蛋白对各种细胞内过程具有重大影响。PRRT4抑制剂的典型结构特征使其能够与蛋白质上的特定结合位点相互作用，从而改变其功能或活性。这些抑制剂通常含有多种化学基团，如芳香环、杂环结构或特定侧链，旨在增强其对PRRT4的亲和力和选择性。由于PRRT4具有富含脯氨酸的域，这些抑制剂通常利用这一独特的结构特征来实现结合特异性，这可能涉及氢键、疏水相互作用或其他非共价力，以稳定抑制剂-蛋白复合物。PRRT4抑制剂的开发和表征还涉及对其化学性质的高度关注，例如溶解度、稳定性以及有效穿透细胞膜到达细胞内靶标的能力。结构活性关系（SAR）研究是设计这些抑制剂的关键环节，因为它们有助于优化分子结构，从而实现最佳的结合亲和力和最小的脱靶相互作用。研究人员经常使用计算建模、生物化学分析和晶体学研究来了解这些抑制剂在分子水平上如何与PRRT4相互作用。此外，这些抑制剂的生物利用度和化学修饰也经常被检查，以确保它们在生物系统中保持抑制活性。总体而言，PRRT4抑制剂是一组高度专业化的化合物，通过精确的分子机制和结合相互作用来调节PRRT4活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
THZ1 是一种共价 CDK7/CDK12/CDK13 抑制剂，直接靶向 CDK7。鉴于 CDK7 和 PRRT4 之间的相互作用，THZ1 通过抑制 CDK7 介导的磷酸化间接影响 PRRT4。THZ1 破坏了与 PRRT4 相关的磷酸化事件，可能会改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种泛 CDK 抑制剂，直接靶向包括 CDK9 在内的多种细胞周期蛋白依赖性激酶。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。Dinaciclib 会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol 是一种泛 CDK 抑制剂，直接靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，包括 CDK9。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。黄酮哌啶醇会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Roscovitine 是一种泛 CDK 抑制剂，直接靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，包括 CDK9。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。Seliciclib 会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
这种化合物又称 TG-02，是一种多 CDK 抑制剂，直接靶向包括 CDK9 在内的多种依赖细胞周期蛋白的激酶。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。TG-02 会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032是一种CDK抑制剂，直接靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，包括CDK9。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。SNS-032 会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
R547 是一种多重 CDK 抑制剂，直接靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，包括 CDK9。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。R547 会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438是一种多CDK抑制剂，直接靶向包括CDK9在内的多种细胞周期蛋白依赖性激酶。它对 CDK9 介导的磷酸化的影响会间接影响与 CDK9 相互作用的 PRRT4。AZD5438 会破坏与 PRRT4 相关的磷酸化事件，从而可能改变其在细胞过程中的功能作用。 | ||||||