PPP2R3C 抑制因子

常见的 PPP2R3C 抑制剂包括但不限于冈田酸 CAS 78111-17-8、坎他立丁 CAS 56-25-7、福斯特里辛 CAS 87860-39-7、萼霉素 A CAS 101932-71-2 和恩多索 CAS 145-73-3。

PPP2R3C 抑制剂包括一系列针对蛋白磷酸酶 2（PP2A）复合物磷酸酶活性的化学实体，PPP2R3C 是该复合物的一个调节亚基。这些抑制剂直接与母体磷酸酶 PP2A 的活性位点结合，或改变其底物特异性和去磷酸化动态，进而损害 PPP2R3C 的功能。通过阻碍关键蛋白和信号分子的去磷酸化，抑制剂可导致与 PPP2R3C 有关的细胞过程失调。一些抑制剂通过模仿天然毒素结构、与 PP2A 催化核心结合并扭曲其构象来产生作用，从而抑制 PPP2R3C 的调节作用。还有一些抑制剂通过调节 PP2A 核心酶与 PPP2R3C 之间的相互作用，阻碍功能性全酶复合物的组装，而全酶复合物是 PPP2R3C 在去磷酸化过程中发挥调节作用的必要条件。

此外，某些抑制剂还以相关的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶为靶点，通过降低细胞内磷酸酶的整体活性来实现对 PPP2R3C 的间接抑制作用。这可能会导致原本作为 PP2A 复合物底物的蛋白质持续处于磷酸化状态，从而改变 PPP2R3C 帮助调节的信号通路和细胞功能。一些抑制剂通过从结构上干扰酶的活性位点来实现这一目的，而另一些抑制剂则会影响调控蛋白的相互作用，从而确定磷酸酶的特异性和功能。此外，有些分子会破坏细胞内的转运机制，从而可能影响 PPP2R3C 在细胞内的正确定位和功能。