PLU-1 抑制因子
常见的 PLU-1 抑制剂包括但不限于 JIB 04 CAS 199596-05-9、GSK J1 CAS 1373422-53-7、GSK-J4 CAS 1373423-53-0、Lidocaine CAS 137-58-6 和 Dimethyloxaloylglycine (DMOG) CAS 89464-63-1。
PLU-1 抑制剂属于一类独特的化学物质，其靶标是 PLU-1 蛋白，它是细胞过程中的一个关键角色。PLU-1 又称 JARID1B 或 KDM5B，是一种参与表观遗传调控的组蛋白赖氨酸去甲基化酶。PLU-1 的抑制剂旨在调节其酶活性，从而影响组蛋白底物的去甲基化。组蛋白去甲基化是表观遗传学控制基因表达的关键机制，而 PLU-1 在组蛋白 H3 赖氨酸 4 (H3K4) 上具有去甲基化酶活性，在这一过程中发挥着核心作用。
PLU-1 抑制剂的化学结构经过精心设计，能与 PLU-1 酶的催化位点相互作用，抑制其从组蛋白底物中去除甲基的能力。由于组蛋白修饰与特定基因的激活或抑制密切相关，这种对去甲基化过程的干扰对基因表达的调控具有影响。PLU-1 抑制剂通过调节表观遗传格局，为影响受基因表达模式支配的细胞功能提供了一条潜在的途径。了解这些抑制剂结构上的细微差别，对于阐明其作用模式和探索其对受组蛋白甲基化状态影响的细胞过程的潜在影响至关重要。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | ¥1997.00 | ||
Jumonji 组蛋白去甲基化酶的泛抑制剂，可能会通过调节组蛋白甲基化状态间接影响 PLU-1 的活性。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
一种含 JmjC 结构域组蛋白去甲基化酶的选择性抑制剂，可通过改变组蛋白去甲基化模式来改变与 PLU-1 相关的途径。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J1 的原药，能够在细胞中转化为活性化合物，并影响 JmjC 去甲基化酶的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因会抑制 LSD1，虽然 LSD1 是一种不同的组蛋白去甲基化酶，但它的抑制作用会对染色质结构产生下游影响，从而可能影响 PLU-1 的作用。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
一种可渗透细胞的原药，可抑制依赖于 2-氧代戊二酸的二氧酶，这可能会间接影响 PLU-1 的功能。 | ||||||
RN 1 dihydrochloride | 1781835-13-9 | sc-397054 | 10 mg | ¥2313.00 | ||
KDM4A/B 去甲基化酶的选择性抑制剂，可影响染色质状态，并可能影响 PLU-1 的生物通路。 | ||||||