Date published: 2025-10-10

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PLEKHF2 抑制因子

常见的PLEKHF2抑制剂包括但不限于沃曼宁(CAS 19545-26-7)、LY 294002(CAS 154447-36-6)、自噬 自噬抑制剂、3-MA CAS 5142-23-4、巴夫洛霉素A1 CAS 88899-55-2和普萘洛尔CAS 525-66-6。

PLEKHF2是一种在早期内质体融合和细胞凋亡敏感性调控中发挥关键作用的蛋白质。通过靶向这种蛋白质,这些抑制剂旨在操纵细胞的基本过程,从而可能影响细胞的各种结果。

这类化合物的作用机制多种多样。其中一些已知的抑制途径可能与 PLEKHF2 的功能错综复杂地联系在一起。例如,鉴于已知 PI3K 信号传导与内质体过程有关,抑制 PI3K 的化合物可能会间接破坏该蛋白在早期内质体融合中的作用。还有一些药物以与细胞凋亡有关的酶和途径为靶点,这反过来又会影响蛋白质在调节细胞凋亡敏感性方面的作用。这一类别的广泛性表明了 PLEKHF2 可能参与的复杂的细胞通路网络,强调了全面研究对了解这些抑制剂的确切机制和影响的重要性。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin是一种已知的PI3K抑制剂。鉴于 PI3K 信号与内质体融合有关,抑制 PI3K 可能会间接影响 PLEKHF2 在早期内质体融合中的作用。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 可抑制 PI3K,因此可通过破坏这一途径影响 PLEKHF2 参与内质体融合。

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2888.00
113
(3)

该化合物是第三类 PI3K 的抑制剂,可能会改变 PLEKHF2 在内质体融合中的功能。

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

巴佛洛霉素 A1 可抑制液泡 H+-ATP 酶,从而可能影响 PLEKHF2 在内体过程中的作用。

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
¥2031.00
(0)

作为一种β-受体阻滞剂,普萘洛尔可能会改变细胞凋亡过程,间接影响 PLEKHF2 对凋亡敏感性的增强。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

染料木素可抑制酪氨酸激酶,从而可能影响涉及 PLEKHF2 的细胞通路。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

PD98059 可抑制 MAPK 通路,这可能会间接影响 PLEKHF2 的功能。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

该化合物抑制 JNK 信号通路,可能会改变 PLEKHF2 在细胞凋亡中的作用。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

作为一种 p38 MAPK 抑制剂,SB203580 可能会影响与 PLEKHF2 功能相关的途径。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

通过抑制 mTOR,雷帕霉素可能会间接影响 PLEKHF2 在细胞过程中的作用。