质脂蛋白抑制剂是一类能与质脂蛋白相互作用并抑制其功能的化合物,质脂蛋白是一种主要与少突胶质细胞和许旺细胞中的髓鞘和膜片相关的蛋白质。质脂又称髓鞘蛋白脂蛋白(PLP),是中枢神经系统髓鞘中含量最高的蛋白质之一,在髓鞘的形成、压实和维持过程中发挥着关键作用。它参与各种细胞过程,包括维持髓鞘的稳定性和完整性,以及促进髓鞘膜之间的相互作用。质脂蛋白抑制剂旨在特异性结合并降低该蛋白的正常生物活性,从而改变髓鞘膜形成的动态和髓鞘轴突的整体结构。
质脂蛋白抑制剂的分子结构特点是能够选择性地靶向和结合质脂蛋白,从而影响其功能。质脂蛋白抑制剂与其靶蛋白之间的相互作用错综复杂,通常会破坏髓鞘形成所必需的蛋白与蛋白之间的相互作用,或扰乱蛋白的构象。这可以通过各种机制来实现,例如抑制剂与质脂的跨膜结构域结合,该结构域对质脂融入髓鞘膜至关重要;或者干扰负责与其他髓鞘蛋白相互作用的位点。质脂蛋白抑制剂的设计通常利用对蛋白质结构的了解,确保抑制剂具有能与质脂蛋白特定区域相互作用的功能基团或结构基团。这些抑制剂经过精心设计,能与质脂形成强烈的非共价相互作用,如氢键、疏水相互作用和静电力,从而有效地与天然配体竞争或调节蛋白质的活性。这种精确的分子相互作用对于确保高特异性和限制对可能与质脂具有结构或功能同源性的其他蛋白质的影响非常必要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
激活过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα),导致脂质代谢改变,从而影响脂质信号蛋白。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,导致胆固醇合成减少,从而可能影响脂质筏和相关信号蛋白。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
非选择性β-受体阻滞剂,可通过阻滞肾上腺素能受体改变脂质代谢,从而影响脂质信号蛋白。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K),从而影响下游脂质信号通路和相关蛋白。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
与非诺贝特一样,可激活 PPARα,导致脂质代谢发生变化,并可能影响脂质信号蛋白。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
与辛伐他汀类似,它能抑制 HMG-CoA 还原酶,影响胆固醇合成,并可能影响脂质信号蛋白。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
抑制 Ras 法尼基转移酶,影响某些蛋白质的前酰化和膜结合,从而影响参与脂质信号转导的蛋白质。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK),MEK 可通过改变蛋白激酶级联影响脂质信号通路。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
像 LY294002 一样抑制 PI3K,影响脂质信号通路并可能影响脂质相关蛋白。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
抑制 Akt/蛋白激酶 B,它参与各种信号通路,包括与脂质代谢和信号蛋白相关的通路。 |