PKDREJ 抑制因子
常见的 PKDREJ 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。
PKDREJ抑制剂是一类化合物，作用于Juno受体（PKDREJ）的蛋白激酶结构域受体。PKDREJ是精子蛋白家族的一员，参与细胞信号传导过程，特别是生殖生物学。该蛋白具有独特的结构，包括激酶样和受体结构域，但已证明其激酶结构域缺乏催化活性。相反，PKDREJ主要作为其他信号分子组织的支架发挥作用。因此，PKDREJ抑制剂旨在干扰其介导细胞相互作用的能力，特别是在涉及膜动力学和信号转导的进程中。这些抑制剂通常是结合到PKDREJ关键区域的小分子，从而调节其与其他蛋白质的相互作用或阻止其与信号复合物的结合。从结构的角度来看，PKDREJ抑制剂被设计为靶向受体的独特表面特征和非催化结合位点。这些抑制剂与PKDREJ之间的相互作用通常涉及疏水口袋或变构位点，这些区域对于维持蛋白质的构象状态至关重要。通过与这些区域结合，PKDREJ抑制剂可以改变蛋白质的结构完整性，从而在分子水平上改变其功能。这种改变可以影响各种细胞环境中的下游信号传导通路，特别是那些涉及膜融合、受体介导的信号传导以及细胞通讯的其他方面的信号传导通路。PKDREJ抑制剂的研究有助于更好地理解蛋白质-蛋白质相互作用、信号转导机制和非催化激酶的调节。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 可能会通过增强组蛋白乙酰化来下调 PKDREJ，导致染色质结构松散，从而抑制 PKDREJ 基因位点的转录启动。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过结合到 DNA 中并抑制甲基转移酶，5-氮杂胞苷可以降低 PKDREJ 基因启动子的甲基化水平，从而可能减少 PKDREJ 的转录物。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 可能会通过抑制 PI3K/Akt 通路来降低 PKDREJ 的表达，而 PI3K/Akt 通路通常参与促进生长相关基因的转录物，可能包括 PKDREJ。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可特异性抑制 MEK，而 MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分，可能导致驱动 PKDREJ 表达的转录因子的磷酸化和激活减少。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能通过阻止控制转录因子可用性的抑制蛋白降解，从而间接减少转录物，从而降低 PKDREJ 的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过特异性靶向mTOR抑制PKDREJ的表达，而mTOR是已知可控制多种mRNA翻译的信号通路中的核心蛋白。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane可能会通过抑制NF-kB通路的激活来降低PKDREJ的表达，该通路与包括PKDREJ在内的许多基因的转录控制有关。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
Pladienolide B 可抑制 PKDREJ 前 mRNA 的剪接，导致未加工的 mRNA 积累，而这些 mRNA 无法翻译成功能性蛋白质。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 可能通过竞争性结合 BET 蛋白的溴域，将其从染色质中置换出来，减少目的基因的转录伸长，从而下调 PKDREJ。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 可能会导致 DNA 低甲基化，从而降低 PKDREJ 的表达水平。 | ||||||