Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PKDREJ 抑制因子

常见的 PKDREJ 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。

PKDREJ抑制剂是一类化合物,作用于Juno受体(PKDREJ)的蛋白激酶结构域受体。PKDREJ是精子蛋白家族的一员,参与细胞信号传导过程,特别是生殖生物学。该蛋白具有独特的结构,包括激酶样和受体结构域,但已证明其激酶结构域缺乏催化活性。相反,PKDREJ主要作为其他信号分子组织的支架发挥作用。因此,PKDREJ抑制剂旨在干扰其介导细胞相互作用的能力,特别是在涉及膜动力学和信号转导的进程中。这些抑制剂通常是结合到PKDREJ关键区域的小分子,从而调节其与其他蛋白质的相互作用或阻止其与信号复合物的结合。从结构的角度来看,PKDREJ抑制剂被设计为靶向受体的独特表面特征和非催化结合位点。这些抑制剂与PKDREJ之间的相互作用通常涉及疏水口袋或变构位点,这些区域对于维持蛋白质的构象状态至关重要。通过与这些区域结合,PKDREJ抑制剂可以改变蛋白质的结构完整性,从而在分子水平上改变其功能。这种改变可以影响各种细胞环境中的下游信号传导通路,特别是那些涉及膜融合、受体介导的信号传导以及细胞通讯的其他方面的信号传导通路。PKDREJ抑制剂的研究有助于更好地理解蛋白质-蛋白质相互作用、信号转导机制和非催化激酶的调节。

関連項目

Items 11 to 12 of 12 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

羟肟酸苏贝拉内酯可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调 PKDREJ,从而导致组蛋白乙酰化增加,进而改变基因表达谱。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

恩替诺特(MS-275)可能专门针对组蛋白去乙酰化酶,增加PKDREJ基因附近的乙酰化,从而可能造成染色质结构更紧密,并降低基因的转录。