PKDREJ抑制剂是一类化合物,作用于Juno受体(PKDREJ)的蛋白激酶结构域受体。PKDREJ是精子蛋白家族的一员,参与细胞信号传导过程,特别是生殖生物学。该蛋白具有独特的结构,包括激酶样和受体结构域,但已证明其激酶结构域缺乏催化活性。相反,PKDREJ主要作为其他信号分子组织的支架发挥作用。因此,PKDREJ抑制剂旨在干扰其介导细胞相互作用的能力,特别是在涉及膜动力学和信号转导的进程中。这些抑制剂通常是结合到PKDREJ关键区域的小分子,从而调节其与其他蛋白质的相互作用或阻止其与信号复合物的结合。从结构的角度来看,PKDREJ抑制剂被设计为靶向受体的独特表面特征和非催化结合位点。这些抑制剂与PKDREJ之间的相互作用通常涉及疏水口袋或变构位点,这些区域对于维持蛋白质的构象状态至关重要。通过与这些区域结合,PKDREJ抑制剂可以改变蛋白质的结构完整性,从而在分子水平上改变其功能。这种改变可以影响各种细胞环境中的下游信号传导通路,特别是那些涉及膜融合、受体介导的信号传导以及细胞通讯的其他方面的信号传导通路。PKDREJ抑制剂的研究有助于更好地理解蛋白质-蛋白质相互作用、信号转导机制和非催化激酶的调节。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
羟肟酸苏贝拉内酯可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来下调 PKDREJ,从而导致组蛋白乙酰化增加,进而改变基因表达谱。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特(MS-275)可能专门针对组蛋白去乙酰化酶,增加PKDREJ基因附近的乙酰化,从而可能造成染色质结构更紧密,并降低基因的转录。 |