PKC δ 抑制因子
常见的PKCδ抑制剂包括但不限于Rottlerin CAS 82-08-6、Gö 6983 CAS 133053-19-7、5-(3-氯苯基)-N-[4-吗啉-4-基甲基)苯基] 呋喃-2-甲酰胺 CAS 638156-11-3、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 DAPH-7 CAS 145915-60-2。
PKC δ抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向并调节蛋白激酶C delta（PKC δ）酶的活性。该酶是蛋白激酶C（PKC）家族的成员，在细胞信号传导过程中起着关键作用，包括细胞生长、分化和凋亡。PKC δ特别参与调节各种细胞反应，包括与氧化应激、免疫反应和细胞存活相关的反应。
这些抑制剂是精心设计的分子，旨在选择性地结合到PKC δ酶的活性位点，从而阻碍其酶活性。通过这样做，这些化合物可以影响与PKC δ功能相关的下游信号通路和细胞行为。
在结构上，PKC δ抑制剂通常具有独特的化学特征，使其能够特异性地与酶的活性位点相互作用。这个活性位点负责促进从ATP到底物蛋白的磷酸基团转移，这是细胞信号传递的核心过程。抑制剂与活性位点的相互作用破坏了正常的磷酸化级联反应，导致对细胞过程的一系列下游影响。研究人员和药物开发者投入了大量精力设计具有高选择性和高效力的PKC δ抑制剂，旨在确保最小的非靶向效应和最佳的酶活性调节。
总之，PKC δ抑制剂构成了一类复杂参与调节蛋白激酶C delta酶活性的化学物质。这些化合物经过精心设计，旨在与酶的活性位点相互作用，以影响与PKC δ相关的细胞信号通路和反应。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin 可与 PKC δ 的 ATP 结合位点结合，从而抑制 PKC δ，阻止底物磷酸化和下游信号传导。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种双吲哚马来酰亚胺抑制剂，通过与 ATP 竞争激酶结合，靶向包括 PKC δ 在内的各种 PKC 同工酶。 | ||||||
5-(3-Chlorophenyl)-N-[4-morpholin-4-ymethyl)phenyl]furan-2-carboxamide | sc-501188 | 5 mg | ¥3385.00 | |||
CID 2011756 通过靶向 PKC δ 的 ATP 结合袋选择性地抑制 PKC δ，从而破坏依赖其活性的下游细胞过程。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
双吲哚马来酰亚胺 I 是一种广谱 PKC 抑制剂，以 PKC δ 为靶细胞，干扰其磷酸化并调节细胞功能。 | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | ¥801.00 | 1 | |
CGP 53353 是一种选择性 PKC δ 抑制剂，它能阻碍 ATP 结合，从而降低 PKC δ 的活性和下游信号通路。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö 6976 是一种吡咯-吲哚化合物，以 PKC δ 为靶标，阻断其底物磷酸化并影响依赖于其活性的过程。 | ||||||
Bisindolylmaleimide IV | 119139-23-0 | sc-3543 | 1 mg | ¥846.00 | 2 | |
双吲哚马来酰亚胺 IV 是一种选择性 PKC δ 抑制剂，可抑制其激酶活性，从而改变细胞信号传导途径。 | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Enzastaurin 是一种 PKC β 和 δ 抑制剂，能与 ATP 结合，破坏 PKC δ 介导的信号级联并影响细胞行为。 | ||||||
PKR Inhibitor 抑制剂 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥722.00 ¥1692.00 ¥3385.00 ¥6769.00 ¥9026.00 ¥20308.00 | 5 | |
C16 是一种二酰甘油 (DAG) 类似物，可通过干扰 PKC δ 的激活和下游对细胞过程的调节，选择性地抑制 PKC δ。 | ||||||