PICH(Plk1-interacting checkpoint helicase)又称ERCC6L(Excision Repair Cross-Complementation Group 6-Like),是一种DNA螺旋酶,在维持基因组稳定性的细胞过程中发挥着重要作用。以 PICH_ERCC6L 为靶点的抑制剂是一类旨在与这种特定的螺旋酶相互作用并阻碍其正常功能的化合物。通过与 PICH_ERCC6L 的活性或调节位点结合,这些抑制剂可以调节酶的活性,而酶的活性对于细胞分裂过程中染色体的正常分离至关重要。PICH_ERCC6L 在解决对有丝分裂机器构成挑战的 DNA 结构方面具有独特的作用,例如在遗传物质的复制和分离过程中可能出现的超细 DNA 桥和双链 DNA 链。
PICH_ERCC6L 抑制剂的化学结构多种多样,反映了该酶结构的复杂性及其与 DNA 相互作用的精密机制。这些抑制剂可能模拟螺旋酶的底物或辅助因子,也可能被设计成与独特的异构位点结合,改变酶的构象,从而改变其活性。通过影响螺旋酶的功能,这些化合物会影响酶解开和解析复杂 DNA 结构的能力,而这是在细胞周期中维持染色体稳定性的关键步骤。PICH_ERCC6L 抑制剂的特异性尤为重要,因为它能确保化合物不会不加区分地影响对正常细胞功能至关重要的其他螺旋酶或 DNA 处理酶。设计这些抑制剂通常需要深入了解 PICH_ERCC6L 的分子动力学、它在细胞周期中与结合伙伴的相互作用以及它的 DNA 结合位点和催化位点的三维构型。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
ATM 抑制剂的靶标是 ATM 激酶,它是 DNA 损伤反应中的另一个关键角色。抑制ATM可改变参与DNA损伤应答途径的蛋白质的磷酸化状态,从而可能影响PICH/ERCC6L的功能。 | ||||||
PD 153035 | 153436-54-5 | sc-205909 | 5 mg | ¥1647.00 | 5 | |
CHK1 抑制剂会破坏 CHK1 激酶,而 CHK1 激酶在细胞周期检查点控制中起着至关重要的作用。通过抑制 CHK1,这些化合物可以影响 PICH/ERCC6L 在检查点调控中的作用。 | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
极光激酶抑制剂能阻止参与有丝分裂进程的极光激酶的活性。破坏这些激酶会影响 PICH/ERCC6L 活跃的有丝分裂过程。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP抑制剂可阻断参与单链断裂修复的聚(ADP-核糖)聚合酶的活性。通过抑制PARP,这些化合物可造成DNA损伤,从而影响PICH/ERCC6L的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂可阻止蛋白酶体对蛋白质的降解。这会导致蛋白质(包括参与细胞周期调节和DNA修复的蛋白质)的积累,从而可能影响PICH/ERCC6L所在的细胞环境。 |