PHR1 抑制剂属于蛋白激酶抑制剂这一更广泛的化合物类别,是一组专门用于靶向调节 PHR1 蛋白活性的分子。PHR1 是 Photoreceptor 1 的缩写,是一种蛋白激酶,在各种细胞过程中,尤其是与信号转导和基因表达有关的过程中发挥着关键作用。这些抑制剂是人工合成或天然生成的化合物,它们通过与 PHR1 蛋白的活性位点结合或间接破坏其功能,与 PHR1 蛋白相互作用,最终导致下游信号通路的调节。
PHR1 抑制剂的确切机制因具体化合物而异,但其主要目的是干扰 PHR1 的催化活性。这种抑制作用可通过多种机制产生,如与酶的活性位点竞争性结合、异位调节或干扰蛋白质的磷酸化和去磷酸化循环。通过调节 PHR1 的活性,这些抑制剂可以影响多种细胞过程,包括细胞生长、分化和对外界刺激的反应,例如光感受器对光的反应。这类化合物为研究人员和开发人员阐明 PHR1 在细胞信号传导中的确切作用带来了希望。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制RNA聚合酶II转录,抑制PHR1表达,诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
CDK7 选择性抑制剂,通过靶向 CDK7/cyclin H 复合物破坏转录启动,下调 PHR1 相关基因。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
溴域抑制剂,可竞争性地与 BRD4 结合,通过阻止 BRD4 介导的染色质重塑来干扰 PHR1 的转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过与 DNA 结合阻止 RNA 合成,通过破坏转录物间接抑制 PHR1 的表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
CDK 抑制剂,通过靶向 CDK9 和 CDK7 抑制 PHR1 的表达,阻止 RNA 聚合酶 II 介导的转录。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
选择性 p300/CBP 抑制剂,可减少 PHR1 乙酰化,并通过破坏组蛋白乙酰化抑制其转录活性。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
抑制 CDK9,阻止 RNA 聚合酶 II C 终止子结构域的磷酸化,抑制 PHR1 的转录。 | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | ¥5077.00 | ||
通过与 DNA 结合干扰 RNA 合成,从而通过阻断转录物抑制 PHR1 的表达。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
强效 CDK 抑制剂,靶向 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9,通过抑制 CDK 依赖性磷酸化抑制 PHR1 转录。 | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
CBP/P300溴结构域抑制剂,可降低PHR1的乙酰化程度并干扰其转录活性。 |