Date published: 2025-10-10

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PHR1 抑制因子

常见的 PHR1 抑制剂包括但不限于 Triptolide CAS 38748-32-2、THZ1 CAS 1604810-83-4、(+/-)-JQ1、放线菌素 D CAS 50-76-0 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。

PHR1 抑制剂属于蛋白激酶抑制剂这一更广泛的化合物类别,是一组专门用于靶向调节 PHR1 蛋白活性的分子。PHR1 是 Photoreceptor 1 的缩写,是一种蛋白激酶,在各种细胞过程中,尤其是与信号转导和基因表达有关的过程中发挥着关键作用。这些抑制剂是人工合成或天然生成的化合物,它们通过与 PHR1 蛋白的活性位点结合或间接破坏其功能,与 PHR1 蛋白相互作用,最终导致下游信号通路的调节。

PHR1 抑制剂的确切机制因具体化合物而异,但其主要目的是干扰 PHR1 的催化活性。这种抑制作用可通过多种机制产生,如与酶的活性位点竞争性结合、异位调节或干扰蛋白质的磷酸化和去磷酸化循环。通过调节 PHR1 的活性,这些抑制剂可以影响多种细胞过程,包括细胞生长、分化和对外界刺激的反应,例如光感受器对光的反应。这类化合物为研究人员和开发人员阐明 PHR1 在细胞信号传导中的确切作用带来了希望。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

抑制RNA聚合酶II转录,抑制PHR1表达,诱导癌细胞凋亡。

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
¥1072.00
(0)

CDK7 选择性抑制剂,通过靶向 CDK7/cyclin H 复合物破坏转录启动,下调 PHR1 相关基因。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

溴域抑制剂,可竞争性地与 BRD4 结合,通过阻止 BRD4 介导的染色质重塑来干扰 PHR1 的转录。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

通过与 DNA 结合阻止 RNA 合成,通过破坏转录物间接抑制 PHR1 的表达。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

CDK 抑制剂,通过靶向 CDK9 和 CDK7 抑制 PHR1 的表达,阻止 RNA 聚合酶 II 介导的转录。

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

选择性 p300/CBP 抑制剂,可减少 PHR1 乙酰化,并通过破坏组蛋白乙酰化抑制其转录活性。

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

抑制 CDK9,阻止 RNA 聚合酶 II C 终止子结构域的磷酸化,抑制 PHR1 的转录。

Actinomycin V

18865-48-0sc-507379
1 mg
¥5077.00
(0)

通过与 DNA 结合干扰 RNA 合成,从而通过阻断转录物抑制 PHR1 的表达。

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
¥2730.00
¥9827.00
1
(0)

强效 CDK 抑制剂,靶向 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9,通过抑制 CDK 依赖性磷酸化抑制 PHR1 转录。

SGC-CBP30

1613695-14-9sc-473871
sc-473871A
5 mg
10 mg
¥2008.00
¥3813.00
(0)

CBP/P300溴结构域抑制剂,可降低PHR1的乙酰化程度并干扰其转录活性。