Actinomycin V (CAS 18865-48-0)
备用名:
Actinomycin X2
CAS号码:
18865-48-0
分子量:
1269.40
分子式:
C62H84N12O17
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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放线菌素 V 是放线菌素抗生素家族的一员，因其强大的细胞毒性活性和独特的作用机制而备受科学研究的关注。与放线菌素家族的其他成员不同，放线菌素 V 对细胞具有选择性毒性，因此有望在各种生物环境中得到进一步研究。在科学研究中，人们对放线菌素 V 的广泛研究是因为它能够插入 DNA 链，从而抑制转录和复制等依赖 DNA 的过程。放线菌素 V 通过其平面发色团分子与 DNA 紧密结合，破坏了细胞机制的正常运作，最终影响了细胞的活力。此外，研究人员还利用 X 射线晶体学和核磁共振（NMR）光谱学等先进的生物物理技术，探索了放线菌素 V 的结构特征及其与核酸的相互作用。这些研究为了解放线菌素 V 的 DNA 结合特性和细胞毒性作用的分子机制提供了宝贵的见解，有助于设计出生物活性更强的类似物。此外，人们还研究了放线菌素 V 在细胞毒性之外的潜在应用，包括其在核酸结构和功能研究中作为分子探针的作用。放线菌素 V 选择性结合 DNA 的能力使其成为研究基因调控机制和核酸与蛋白质相互作用的重要工具。
Actinomycin V (CAS 18865-48-0) 参考文献
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- 烟草原生质体中 TMV 特异性 30 kDa 蛋白的表达在放线菌素的作用下得到了强烈的选择性增强。 | Blum, H., et al. 1989. Virology. 169: 51-61. PMID: 2466372
- 放线菌素 V 通过抑制蜗牛/蛞蝓介导的上皮-间质转化过程抑制人乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的体外迁移和侵袭 | Lin, S., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31137656
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- 放线菌素 V 通过 p53 依赖性途径诱导 G2/M 期停滞和细胞凋亡，从而抑制人类非小细胞肺癌 A549 细胞。 | Lin, SQ., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31601054
- 南极放线菌是抗癌发现的源泉。 | Silva, LJ., et al. 2020. Sci Rep. 10: 13870. PMID: 32807803
- 生物层干涉测量法为检测微生物提取物中与 DNA 结合的小分子提供了一种可靠的方法。 | Overacker, RD., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1159-1171. PMID: 33236226
- 放线菌素 V 诱导人 CRC 细胞线粒体和 PI3K/AKT 通路相关的凋亡 | Jiang, S., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34822470
- 放线菌素发色团的生物合成：抗生素链霉菌将 3-hydroxy-4-methylanthranilic acid 加入放线菌素中。 | Golub, EE., et al. 1969. J Bacteriol. 100: 977-84. PMID: 4187701
抑制剂：
DDX52, Ear7, FLJ10357, Histone cluster 2 H2BE, Histone cluster 2 H2BF, MDGA2, oskar, OTTMUSG00000022901, P2ry10, PHR1, PSPC1, Rhox4e, Rhox4f, Rhox4g, RNA pol α, SP140L, 和 XAB1.激活剂：
CA150, CstF-64T, DDX51, La/SSB, RNase III Drosha, 和 TIAR.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Actinomycin V, 1 mg | sc-507379 | 1 mg | RMB5077.00 |