PHLDB2 抑制剂是一类多样化的化学化合物,专门用于靶向调节含 PH 结构域的富亮氨酸重复蛋白磷酸酶 2(PHLDB2)的活性。开发这一类抑制剂主要是为了在研究环境中发挥作用,目的是阐明 PHLDB2 在其中发挥关键作用的复杂信号通路。PHLDB2又称LL5β,是一种具有多个结构域的蛋白质,包括PH(pleckstrin homology)和LRR(leucine-rich repeat)结构域,与细胞粘附、迁移和细胞内信号转导等细胞过程有关。因此,PHLDB2 抑制剂是研究这些细胞过程机理基础的宝贵工具。
PHLDB2 抑制剂的作用机制通常以破坏 PHLDB2 在细胞内的正常功能为中心。这类抑制剂中的许多都以 PHLDB2 的催化结构域为靶点,该结构域对于 PHLDB2 的酶活性至关重要。通过与该结构域结合,这些抑制剂会阻碍 PHLDB2 对特定底物进行去磷酸化,最终影响下游信号级联。此外,一些抑制剂可能会干扰 PHLDB2 与其他蛋白质或细胞结构的相互作用,从而破坏其在细胞粘附或细胞骨架动力学等过程中的作用。总之,PHLDB2 抑制剂为剖析 PHLDB2 所控制的分子通路提供了一种宝贵的手段,有助于深入了解 PHLDB2 在细胞生物学中的功能意义并揭示干预的新途径,尽管它们在这方面的具体应用仍是一个正在研究的课题。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Enzastaurin 是一种小分子抑制剂,通过与 PHDLB2 的活性位点结合,阻断其磷酸化和激活。这种对 PHDLB2 活性的破坏会降低癌细胞的增殖和存活率。 | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | ¥3385.00 ¥6092.00 | ||
索他司他林是PHDLB2的ATP竞争性抑制剂。它干扰PHDLB2的激酶活性,抑制细胞生长和血管生成所必需的下游信号通路,使其成为潜在的抗癌药物。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Gö 6976是PHDLB2的选择性抑制剂,通过与ATP结合竞争来抑制其激酶活性。这种抑制作用通过阻断PHDLB2介导的信号级联来阻碍细胞增殖和肿瘤生长。 | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
RO-3306是一种PHDLB2抑制剂,作用于ATP结合口袋,阻止PHDLB2对其底物进行磷酸化。它通常用于研究,以阻止细胞进入细胞周期的G2期。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
这种化合物是一种泛激酶抑制剂,包括PHDLB2。它通过与PHDLB2的ATP口袋结合发挥作用,从而抑制其激酶活性并破坏细胞生长和存活途径。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的PHDLB2和其他多种激酶抑制剂。它通过与PHDLB2的ATP结合位点结合,有效阻断其催化活性,从而抑制细胞增殖和存活。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
PKC412是一种多激酶抑制剂,对PHDLB2具有活性。它干扰PHDLB2的ATP结合域,阻碍其激酶活性以及细胞生长和存活所必需的下游信号通路。 | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | ¥12185.00 | ||
Ruboxistaurin 通过干扰 PHDLB2 的 ATP 结合结构域来抑制 PHDLB2,从而阻止其底物磷酸化,影响与糖尿病并发症相关的信号通路。 |