Date published: 2025-10-10

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PHLDB2 抑制因子

常见的PHLDB2抑制剂包括但不限于Enzastaurin CAS 170364-57-5、Sotrastaurin CAS 425637-18-9、Gö 6976 CAS 136 194-77-9、RO-3306 CAS 872573-93-8和双吲哚马来酰亚胺I(GF 109203X)CAS 133052-90-1。

PHLDB2 抑制剂是一类多样化的化学化合物,专门用于靶向调节含 PH 结构域的富亮氨酸重复蛋白磷酸酶 2(PHLDB2)的活性。开发这一类抑制剂主要是为了在研究环境中发挥作用,目的是阐明 PHLDB2 在其中发挥关键作用的复杂信号通路。PHLDB2又称LL5β,是一种具有多个结构域的蛋白质,包括PH(pleckstrin homology)和LRR(leucine-rich repeat)结构域,与细胞粘附、迁移和细胞内信号转导等细胞过程有关。因此,PHLDB2 抑制剂是研究这些细胞过程机理基础的宝贵工具。

PHLDB2 抑制剂的作用机制通常以破坏 PHLDB2 在细胞内的正常功能为中心。这类抑制剂中的许多都以 PHLDB2 的催化结构域为靶点,该结构域对于 PHLDB2 的酶活性至关重要。通过与该结构域结合,这些抑制剂会阻碍 PHLDB2 对特定底物进行去磷酸化,最终影响下游信号级联。此外,一些抑制剂可能会干扰 PHLDB2 与其他蛋白质或细胞结构的相互作用,从而破坏其在细胞粘附或细胞骨架动力学等过程中的作用。总之,PHLDB2 抑制剂为剖析 PHLDB2 所控制的分子通路提供了一种宝贵的手段,有助于深入了解 PHLDB2 在细胞生物学中的功能意义并揭示干预的新途径,尽管它们在这方面的具体应用仍是一个正在研究的课题。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Enzastaurin

170364-57-5sc-364488
sc-364488A
sc-364488B
10 mg
50 mg
200 mg
¥2866.00
¥6769.00
¥19033.00
3
(1)

Enzastaurin 是一种小分子抑制剂,通过与 PHDLB2 的活性位点结合,阻断其磷酸化和激活。这种对 PHDLB2 活性的破坏会降低癌细胞的增殖和存活率。

Sotrastaurin

425637-18-9sc-474229
sc-474229A
5 mg
10 mg
¥3385.00
¥6092.00
(0)

索他司他林是PHDLB2的ATP竞争性抑制剂。它干扰PHDLB2的激酶活性,抑制细胞生长和血管生成所必需的下游信号通路,使其成为潜在的抗癌药物。

Gö 6976

136194-77-9sc-221684
500 µg
¥2516.00
8
(1)

Gö 6976是PHDLB2的选择性抑制剂,通过与ATP结合竞争来抑制其激酶活性。这种抑制作用通过阻断PHDLB2介导的信号级联来阻碍细胞增殖和肿瘤生长。

RO-3306

872573-93-8sc-358700
sc-358700A
sc-358700B
1 mg
5 mg
25 mg
¥733.00
¥1805.00
¥3610.00
37
(1)

RO-3306是一种PHDLB2抑制剂,作用于ATP结合口袋,阻止PHDLB2对其底物进行磷酸化。它通常用于研究,以阻止细胞进入细胞周期的G2期。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

这种化合物是一种泛激酶抑制剂,包括PHDLB2。它通过与PHDLB2的ATP口袋结合发挥作用,从而抑制其激酶活性并破坏细胞生长和存活途径。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine是一种强效的PHDLB2和其他多种激酶抑制剂。它通过与PHDLB2的ATP结合位点结合,有效阻断其催化活性,从而抑制细胞增殖和存活。

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
¥575.00
¥1264.00
10
(1)

PKC412是一种多激酶抑制剂,对PHDLB2具有活性。它干扰PHDLB2的ATP结合域,阻碍其激酶活性以及细胞生长和存活所必需的下游信号通路。

Ruboxistaurin

169939-94-0sc-507364
25 mg
¥12185.00
(0)

Ruboxistaurin 通过干扰 PHDLB2 的 ATP 结合结构域来抑制 PHDLB2,从而阻止其底物磷酸化,影响与糖尿病并发症相关的信号通路。