PHAX 抑制因子
常见的 PHAX 抑制剂包括但不限于甲磺酸伊马替尼 CAS 220127-57-1、MDV3100 CAS 915087-33-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0、雷替格韦 CAS 518048-05-0 和别嘌醇 CAS 315-30-0。
PHAX 抑制剂是分子生物学和细胞研究领域备受关注的一类化合物。PHAX 是真核细胞内负责将某些 RNA 分子（如核小 RNA（snRNA）和核小 RNA（snoRNA））从细胞核转运到胞质的复杂机制的重要组成部分。这种转运过程对各种细胞活性的正常运作至关重要，包括核糖体 RNA 的成熟和加工以及前信使 RNA 的剪接。PHAX 抑制剂的主要作用方式是直接或间接地与 PHAX 相互作用，破坏其正常功能。通过这种方式，这些抑制剂可以干扰特异性 RNA 分子的输出，从而影响依赖于这些 RNA 的及时和精确输送的各种细胞过程。研究人员一直在研究 PHAX 抑制剂，以深入了解细胞内 RNA 导出和处理的基本机制。此外，这些化合物还是剖析 PHAX 和相关蛋白质在细胞生物学中作用的重要工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
抑制 BCR-ABL 酪氨酸激酶，阻断慢性骨髓性白血病的信号传导。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
阻断雄激素受体（AR）的激活。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
靶向 RAF 激酶和血管内皮生长因子受体/表皮生长因子受体，抑制癌症的血管生成。 | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
抑制 HIV-1 整合酶，阻止病毒 DNA 整合到宿主基因组中。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成，用于痛风和高尿酸血症。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，可减少胃酸分泌。 | ||||||
Donepezil hydrochloride | 120011-70-3 | sc-218265 sc-218265A | 10 mg 100 mg | $95.00 $198.00 | 9 | |
乙酰胆碱酯酶抑制剂，可提高乙酰胆碱水平，用于治疗阿尔茨海默氏症。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂，可减少心肌中的钙离子流入，用于治疗高血压和心绞痛。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂，可阻止蛋白质降解，用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
烷化剂可破坏 DNA，抑制与多形性胶质母细胞瘤相关的细胞分裂。 | ||||||