Pex13p 蛋白在过氧化物酶体的生物形成过程中起着至关重要的作用,它能促进蛋白质导入这些细胞器。Pex13p 是一种过氧化物酶体膜蛋白,作为对接机制的一部分与过氧化物酶体靶向信号受体蛋白相互作用。因此,Pex13p 的抑制剂将针对这种蛋白质导入机制所必需的相互作用或功能。这种抑制剂可以与 Pex13p 的受体结合位点结合,阻断与靶向信号受体的相互作用,也可以与膜结合,破坏蛋白质的构象或定位。
开发针对 Pex13p 的抑制剂可能是一项复杂的工作,需要详细了解该蛋白质的结构和功能。这需要确定 Pex13p 与受体蛋白和过氧化物酶体蛋白质导入机制的其他成分相互作用的关键结构域。可以设计抑制剂与这些结构域结合,阻止蛋白质导入所需的对接复合物的形成。这可以通过高通量筛选来确定候选分子,然后通过药物化学方法来优化它们与 Pex13p 的结合亲和力和特异性。还可以利用先进的计算工具来模拟分子水平上的相互作用,并预测对抑制剂化学结构的修改会如何影响其药效。了解 Pex13p 抑制剂的作用机制对于阐明与过氧化物酶体组装和维持相关的途径和过程至关重要。这种抑制剂可以作为宝贵的研究工具,用于研究细胞内过氧物酶体蛋白质导入的分子细节和过氧物酶体的整体功能。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | ¥1501.00 | 7 | |
PPARα 激动剂,有可能上调过氧化物酶体蛋白编码基因的转录。 | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | ¥4140.00 | 4 | |
作为 PPARs 的潜在激活剂,它可能会增强 Pex13p 的表达。 | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
该化合物可激活 PPARα,从而可能导致过氧物酶体蛋白的表达增加。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
作为 PPARγ 激动剂,它可以影响参与过氧化物酶体生物发生的基因的表达。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
它能激活 PPARα,并有可能刺激过氧化物酶体蛋白质的转录物。 | ||||||
Linoleic Acid | 60-33-3 | sc-200788 sc-200788A sc-200788B sc-200788C | 100 mg 1 g 5 g 25 g | ¥372.00 ¥711.00 ¥1839.00 ¥3103.00 | 4 | |
一种脂肪酸,可作为 PPAR 的配体,潜在地调节 Pex13p 等蛋白质的表达。 | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | ¥406.00 ¥1151.00 ¥6419.00 ¥13234.00 | 10 | |
另一种可能作为 PPAR 配体的脂肪酸,假设会影响过氧化物酶体蛋白的表达。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
一种 PPARγ 激动剂,假设可诱导过氧化物酶体生物发生相关基因的表达。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
已知可激活 PPARα,可能导致过氧化物酶体蛋白质的表达增加。 | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | ¥1015.00 ¥2651.00 ¥47870.00 | 9 | |
可能会调节 PPAR 活性并影响过氧化物酶体蛋白基因的转录。 |