过氧化物酶11γ抑制剂是一类化合物,专门针对并调节过氧化物酶11γ(Pex11γ)的活性,后者是参与过氧化物酶体生物发生的关键蛋白。过氧化物酶是一组对过氧化物酶体的形成和维持至关重要的蛋白质,过氧化物酶体是一种膜结合细胞器,在多种代谢途径中发挥着关键作用,包括长链脂肪酸的分解、磷脂酰甘油的合成以及活性氧的解毒。Pex11γ是一种过氧化物酶体膜蛋白,主要功能是分裂过氧化物酶体,促进其在细胞内的增殖。通过调节过氧化物酶体的分裂和复制,Pex11γ有助于维持过氧化物酶体的数量,以满足细胞的代谢需求。Pex11γ的抑制剂旨在阻断该蛋白的活性,从而影响过氧化物酶体的动态和分布。从化学角度来说,过氧化物酶体11γ抑制剂可以表现出不同的结构特征,每种化合物都是专门设计来与Pex11γ的活性位点或变构位点结合的。这些抑制剂可能与Pex11γ蛋白的疏水结构域相互作用,阻碍其发生过氧化物酶体分裂所需的构象变化。通过抑制Pex11γ,这些分子可以改变过氧化物酶体的稳态,从而改变细胞代谢和氧化应激反应。对Pex11γ抑制剂的分子力学研究通常集中在它们的结合亲和力、特异性以及对过氧化物酶体增殖的下游效应上。这为研究各种细胞类型中过氧化物酶体动力学和细胞器生物发生的基本过程提供了宝贵的见解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过增强组蛋白乙酰化来降低PEX11γ的表达,导致基因启动子周围的染色质闭合,从而阻碍转录的启动。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物会破坏DNA甲基化模式。PEX11γ启动子甲基化程度的降低会干扰转录机制的结合,从而降低基因的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸可能会通过改变组蛋白去乙酰化模式来降低PEX11γ的表达,特别是增加乙酰化,从而导致某些基因位点的转录抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能会通过泛素-蛋白酶体途径抑制转录因子的降解,从而降低对PEX11γ表达至关重要的转录因子的稳定性,导致转录激活减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
通过抑制mTOR,雷帕霉素可以降低依赖mTOR介导信号的基因的转录活性,包括PEX11γ,通过降低启动子活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可以通过抑制激酶活性来降低PEX11γ的表达,激酶活性对于激活转录因子或PEX11γ转录所需的协同因子至关重要。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能会通过改变直接参与基因表达的转录因子的磷酸化状态来降低PEX11γ的转录活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会通过改变特定转录因子或共激活因子的磷酸化或细胞内定位来降低PEX11γ的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002是一种PI3K抑制剂,可通过减少下游靶标的激活来降低PEX11γ的表达,从而促进基因的转录激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125可通过抑制JNK来降低PEX11γ的表达,而JNK是激活某些转录因子以增强PEX11γ基因转录所必需的。 |