PDGFR-beta 抑制因子
常见的PDGFR-β抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、尼洛替尼（CAS 641571-10-0）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）和BIBF1120（CAS 656247-17-）。CAS 284461-73-0、达沙替尼CAS 302962-49-8和BIBF1120 CAS 656247-17-5。
PDGFR-β抑制剂属于一种特定类别的化合物，旨在与血小板源性生长因子受体β（PDGFR-β）相互作用并调节其活性。该受体是受体酪氨酸激酶（RTK）家族的成员，在细胞通信和信号传导中起着至关重要的作用。PDGFR-β受体参与多种生理过程，包括细胞生长、分化和迁移。PDGFR-β本身是一种位于细胞表面的跨膜蛋白，当与其配体--血小板源性生长因子结合时被激活。这种激活启动了一系列细胞内信号级联反应，从而促成细胞反应。
PDGFR-β抑制剂旨在选择性地靶向并结合PDGFR-β受体，阻止其正常激活及后续的下游信号传导。这些抑制剂通常与受体激酶域的特定区域相互作用，该激酶域负责催化磷酸基团向细胞内蛋白质的转移。通过抑制PDGFR-β的激酶活性，这些化合物干扰了促进细胞增殖和迁移等过程的信号传递。
这种类别的抑制剂通常通过与三磷酸腺苷（ATP）竞争来发挥作用，ATP是PDGFR-β激酶活性的关键底物。这种竞争性结合破坏了受体磷酸化下游靶标的能力，从而调节由PDGFR-β介导的细胞反应。PDGFR-β抑制剂的开发需要深入了解受体的结构和功能特性。研究人员采用计算建模、结构生物学和高通量筛选技术来设计和优化这些抑制剂。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥8033.00 | 2 | |
SU 6668是一种强效PDGFR-beta抑制剂，后者是细胞信号传导的关键蛋白。通过靶向PDGFR-beta，它可以调节特定的通路，在各种生物学研究中具有重要意义。 | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV | 627518-40-5 | sc-205794 sc-205794A sc-205794B sc-205794C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥305.00 ¥1557.00 ¥2899.00 ¥12715.00 | 2 | |
PDGFR酪氨酸激酶抑制剂IV，可有效靶向并抑制PDGFR-beta，后者是参与细胞信号传导通路的关键蛋白。它为调节特定细胞过程提供了潜在见解。 | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor 抑制剂 | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | ¥4062.00 | ||
Tie2激酶抑制剂，可有效抑制PDGFR-beta，后者是细胞信号传导中的重要蛋白。通过靶向这种相互作用，它可以调节特定的通路，在各种生物学研究中具有相关性。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | ¥6769.00 ¥11282.00 | ||
Crenolanib是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对PDGFR-β和FLT3，目前正被研究用于包括急性髓性白血病在内的多种癌症。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
尼达尼布是一种三联血管激酶抑制剂，靶向PDGFR-β、VEGFR和FGFR。它被用于特发性肺纤维化和某些晚期非小细胞肺癌的研究。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
瑞戈非尼针对各种激酶，包括 PDGFR-Beta。 | ||||||
DMPQ dihydrochloride | 137206-97-4 | sc-203927 sc-203927A | 10 mg 50 mg | ¥1692.00 ¥6826.00 | 1 | |
DMPQ二盐酸盐（CAS 137206-97-4）可作为PDGFR-beta的抑制剂，后者是细胞信号传导中的一种关键蛋白。通过靶向这种相互作用，它可以调节特定的通路，对各种生物学研究具有重要意义。 | ||||||
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 | sc-222143 | 5 mg | ¥3678.00 | |||
这种化合物被称为PDGFR/VEGFR2酪氨酸激酶抑制剂，即5-溴SU6668，能够有效抑制PDGFR-beta。它通过靶向这种相互作用来调节特定的细胞通路，在各种生物学研究中具有潜在意义。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
帕唑帕尼能抑制 PDGFR-Beta 和其他激酶。 | ||||||
AG 1433 Hydrochloride | sc-221220 | 5 mg | ¥1320.00 | |||
AG 1433 盐酸盐是一种 PDGFR-beta 抑制剂，后者是细胞信号传导中的一种重要蛋白。通过靶向这种相互作用，它会影响特定的通路，为各种生物学过程提供潜在见解。 | ||||||