AG 1433 Hydrochloride 的分子结构
AG 1433 Hydrochloride
备用名:
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
应用:
AG 1433 Hydrochloride 是一种 PDGF-β 受体激酶和血管生成抑制剂
分子量:
302.76
分子式:
C16H14N2O2•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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AG 1433 HCl 是一种能抑制蛋白质间相互作用的化学物质。AG 1433 HCl 与特定的目标蛋白质结合，破坏它们在细胞环境中与其他蛋白质相互作用的能力。这将导致对各种细胞过程的调节，包括信号转导和基因表达。通过抑制这些蛋白质间的相互作用，AG 1433 HCl 有可能影响细胞生长、分化和存活过程中关键通路的调节。这种化学品的作用机制包括破坏特定的蛋白质复合物，从而影响细胞对各种刺激的反应。在研发环境中，AG 1433 HCl 的功能性作用在于它能够扰乱蛋白质之间的相互作用，从而让人们深入了解细胞信号传导的内在机制。
AG 1433 Hydrochloride 参考文献
- 氧化应激对 p53 的激活涉及血小板衍生生长因子-β 受体介导的共济失调端粒变异（ATM）激酶激活。 | Chen, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 39527-33. PMID: 12890678
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- 将 Flk-1 作为抑制肿瘤生长的靶点。 | Strawn, LM., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3540-5. PMID: 8758924
- 血管内皮生长因子受体 KDR 可激活猪主动脉内皮细胞中的多种信号转导途径。 | Kroll, J. and Waltenberger, J. 1997. J Biol Chem. 272: 32521-7. PMID: 9405464
抑制剂：
Angiogenesis, Flk-1, 和 PDGFR-beta.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
AG 1433 Hydrochloride, 5 mg | sc-221220 | 5 mg | RMB1320.00 |