PCTAIRE-3激活剂
常见的PCTAIRE-3激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、罗利普兰（CAS 61413-54-5）和表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）。
PCTAIRE-3 激活剂包括一系列化合物，它们通过各种信号途径间接增强 PCTAIRE-3 的功能活性。佛司可林和二丁烯酰-cAMP 等化合物可提高细胞内 cAMP，从而激活 PKA，已知 PKA 可使目标蛋白（可能包括 PCTAIRE-3）磷酸化，从而增强其在细胞周期调节等过程中的激酶活性。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素也能提高 cAMP 水平，间接促进 PCTAIRE-3 的活化。视黄酸可调节细胞分化，这可能与 PCTAIRE-3 在这些过程中所需的信号增强有关，尤其是在神经细胞中。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和石杉碱（Staurosporine）都是激酶抑制剂，可选择性地抑制通常会抑制 PCTAIRE-3 的激酶，从而间接提高其活性。1-磷酸肾上腺素虽然主要参与信号转导，但也可能与参与 PCTAIRE-3 的途径交叉，从而增强其在细胞信号传导中的活性。
此外，PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 PD98059 等化合物可能会改变细胞信号动态，从而间接上调 PCTAIRE-3 的活性。这些抑制剂可能会降低竞争途径的活性，或使 PCTAIRE-3 摆脱负调控。A23187（ Calcimycin）可增加细胞内钙，从而可能影响调节 PCTAIRE-3 作用的钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶，导致其活性增强。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶提高了 cAMP 水平，这可能会进一步促进 PKA 介导的 PCTAIRE-3 激活。最后，唑来膦酸通过干扰甲羟戊酸途径，可能会改变与 PCTAIRE-3 相互作用的蛋白质的功能或定位，从而增强其激酶活性。总之，这些激活剂通过其有针对性的生化机制，有助于增强 PCTAIRE-3 在各种细胞环境中介导的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能直接提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活 PKA。PKA 可使 PCTAIRE-3 磷酸化，导致其活化并增强其激酶活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸会影响细胞分化与增殖过程，其中可能涉及神经细胞中的PCTAIRE-3激酶，并可能通过细胞环境的变化来调节其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的一种非特异性抑制剂，它通过阻止 cAMP 降解来提高 cAMP 水平。升高的 cAMP 会激活 PKA，从而增强 PCTAIRE-3 的活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，可导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。PKA 激活可通过磷酸化增强 PCTAIRE-3 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG作为一种激酶抑制剂，可以通过抑制竞争性或调节性激酶来间接增强PCTAIRE-3的活性，从而促进细胞信号传导中PCTAIRE-3介导的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate 参与信号转导途径，可能与 PCTAIRE-3 在细胞过程中的作用相交叉，从而间接增强其激酶活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可能会改变细胞信号通路，通过改变 PCTAIRE-3 与之相互作用的下游信号成分，间接上调 PCTAIRE-3 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可能会优先抑制对PCTAIRE-3有负向调节作用的激酶，间接增强PCTAIRE-3在信号转导中的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
一种稳定的 cAMP 类似物，可激活 PKA。已知活化的 PKA 可使相关激酶（如 PCTAIRE-3）磷酸化并增强其活性。 | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥4276.00 | 1 | |
作为一种 PDE3/4 双重抑制剂，扎达维林可提高 cAMP 水平，从而导致 PKA 激活。这种活化可通过磷酸化增强 PCTAIRE-3 的活性。 | ||||||