PCTAIRE-3 抑制因子
常见的 PCTAIRE-3 抑制剂包括但不限于 RO-3306 CAS 872573-93-8、AZD 5438 CAS 602306-29-6、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8、SNS-032 CAS 345627-80-7 和 1-Naphthyl PP1 CAS 221243-82-9。
PCTAIRE-3抑制剂又称细胞周期蛋白依赖性激酶16（CDK16）抑制剂，是一类专为靶向调节PCTAIRE-3蛋白激酶活性而设计的小分子化合物。PCTAIRE-3 属于 PCTAIRE 激酶家族，在细胞周期调控和各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。这类抑制剂主要是为了研究 PCTAIRE-3 的基本机制及其参与基本细胞活动的情况而开发的。通过占据这一结合位点，PCTAIRE-3 抑制剂干扰了激酶将其目标底物磷酸化的能力。
磷酸化级联的中断会导致细胞周期和其他信号通路的下游后果。因此，这些抑制剂是基础研究和转化研究中研究 PCTAIRE-3 在细胞生物学中确切功能的重要工具。研究人员利用 PCTAIRE-3 抑制剂来深入了解受该激酶调控的分子和细胞过程。这些抑制剂的作用机制超出了对 PCTAIRE-3 的抑制，通常还会影响其他依赖细胞周期蛋白的激酶（CDK）。这拓宽了它们在探索多种 CDK 在各种细胞功能中的作用方面的用途。因此，PCTAIRE-3 抑制剂作为一类化合物，在阐明 CDKs 在细胞周期控制、基因表达和细胞信号通路中错综复杂的相互作用方面发挥着至关重要的作用，最终推动了我们对基本生物过程的了解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥733.00 ¥1805.00 ¥3610.00 | 37 | |
Ro-3306 是 PCTAIRE-3 (CDK16) 的一种选择性 ATP 竞争性抑制剂。它通过与 PCTAIRE-3 的 ATP 结合位点结合来抑制 PCTAIRE-3，阻止磷酸化并调节细胞周期的进展。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
AZD5438 是包括 PCTAIRE-3 在内的多种 CDK 的强效抑制剂。它的作用是阻止 CDK 活性和随后的细胞周期进展。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
靛红-3'-单肟通过竞争 ATP 结合抑制 PCTAIRE-3，破坏其激酶活性。研究发现它具有抑制细胞增殖和肿瘤生长的潜力。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 是 CDK2、CDK7 和 CDK9（包括 PCTAIRE-3）的选择性抑制剂。它能破坏 CDK 依赖性磷酸化，导致细胞周期停滞并产生抗肿瘤作用。 | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | ¥2595.00 ¥10876.00 | 3 | |
1-Naphthyl PP1 是一种针对 PCTAIRE-3 的 ATP 竞争性抑制剂。它与 ATP 结合位点结合，抑制激酶活性和细胞周期的进展，尤其是在癌细胞中。 | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | ¥1376.00 ¥4321.00 | 3 | |
SU9516 是 CDK2 和 CDK1（包括 PCTAIRE-3）的小分子抑制剂。它能阻断激酶活性，导致细胞周期停滞。 | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | ¥1207.00 | 1 | |
GW843682X 是一种强效 CDK2 和 CDK1 抑制剂，对 PCTAIRE-3 也有影响。它能破坏 CDK 依赖性磷酸化，导致细胞周期停滞。 | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | ¥621.00 ¥1376.00 | 3 | |
NU6102 是 CDK2 和 CDK1（包括 PCTAIRE-3）的 ATP 竞争性抑制剂。它能抑制激酶活性，干扰细胞周期的进展。 | ||||||
Cdk9 Inhibitor II | 140651-18-9 | sc-203326 | 5 mg | ¥1941.00 | 1 | |
CDK9 抑制剂 II 主要针对 CDK9，但也会影响 CDK2、CDK1 和 PCTAIRE-3。它能干扰激酶活性，导致细胞周期停滞。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | ¥2189.00 ¥8868.00 | 3 | |
PHA-767491 是一种选择性 CDK 抑制剂，靶向 CDK2 和 CDK1，包括 PCTAIRE-3。它能抑制激酶活性，导致细胞周期停滞。 | ||||||