Date published: 2025-10-10

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PCDHBPcdhb22 抑制因子

常见的 PCDHBPcdhb22 抑制剂包括但不限于硝苯地平 CAS 21829-25-4、维拉帕米 CAS 52-53-9、硫糖铝 CAS 67526-95-8、2-APB CAS 524-95-8 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

被称为 PCDHBPcdhb22 抑制剂的化学物质种类繁多,可调节与原粘连蛋白功能相关的信号通路或细胞过程。这些化学物质可能不会直接结合或影响 PCDHBPcdhb22,而是通过间接方式对蛋白质的活性施加影响。抑制剂可通过阻断钙通道(如硝苯地平和维拉帕米)或破坏钙的储存和释放(如硫辛酸和 BAPTA-AM)来改变钙的动态,而钙是原粘附素介导的细胞粘附和信号传导的基本组成部分。

这类化合物中还有一些针对细胞粘附事件下游的关键信号分子和激酶,而原粘附素可能会调节这些信号分子和激酶。MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 可干预 MAPK/ERK 级联,而 MAPK/ERK 级联在将细胞外信号转化为细胞反应方面起着关键作用。此外,钙调磷酸酶抑制剂(如环孢素 A 和 FK506)会影响 NFAT 信号通路,而 NFAT 信号通路在多种细胞功能中发挥作用,包括可能与原粘连蛋白有关的功能。最后,拮抗钙调蛋白的 W-7 等化合物会破坏钙介导的信号转导事件,这进一步强调了钙在原粘连蛋白潜在调节活动中的核心作用。鉴于 PCDHBPcdhb22 是一种蛋白质,而这种蛋白质的直接抑制剂尚无文献记载,我们只能根据类似蛋白质参与的一般途径和机制来推断潜在的化学抑制剂。

関連項目

Items 1 to 10 of 12 total

展示:

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

阻断钙通道,可能会改变与原粘连蛋白相关的钙依赖性粘附和信号传递。

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

钙通道拮抗剂,可改变依赖钙的信号通路,这可能与原粘连蛋白的功能有关。

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

抑制肌浆/内质网 Ca²⁺-ATP 酶(SERCA),破坏钙平衡,并可能影响原粘连蛋白介导的信号传导。

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

可调节细胞内钙水平,影响可能涉及原粘连蛋白的钙依赖性信号转导。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

抑制 MEK,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分,是许多细胞表面受体(可能包括原粘连蛋白)的下游。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

另一种 MEK 抑制剂,可破坏细胞粘附事件下游的 MAPK/ERK 信号传导。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

抑制 PI3K,PI3K 参与多种细胞过程,包括可能与原粘连蛋白信号有关的过程。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

抑制 p38 MAP 激酶,可能会影响原粘连蛋白参与下游的细胞反应。

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥699.00
¥1015.00
¥3373.00
¥5359.00
¥11451.00
¥23681.00
69
(5)

抑制钙调磷酸酶,从而影响 NFAT 信号通路,而 NFAT 信号通路可能与细胞粘附和原粘连蛋白介导的过程有关。

FK-506

104987-11-3sc-24649
sc-24649A
5 mg
10 mg
¥857.00
¥1670.00
9
(1)

与 FKBP12 结合,形成抑制钙调蛋白的复合物,同样改变与原粘连蛋白相关的细胞信号通路。