PAMP抑制剂是一类专门针对病原体相关分子模式(PAMP)的化合物。PAMP是存在于细菌、病毒和真菌等各种病原体中的保守分子结构,被宿主免疫系统识别为外来实体。这些分子结构包括细菌细胞壁中的脂多糖(LPS)、病毒RNA和其他独特的微生物元素。PAMP由宿主细胞上的模式识别受体(PRR)检测到,触发一系列免疫反应,旨在控制和消除入侵的病原体。这些化合物通过抑制PAMP,干扰PAMP与PRR之间的相互作用,从而调节对外来分子的识别以及随后的下游信号通路。PAMP抑制剂通过多种机制发挥作用,例如直接与PAMP分子结合或阻断识别它们的受体,如Toll样受体(TLR)或NOD样受体(NLR)。这种抑制作用会破坏正常的免疫激活过程,为研究人员提供了研究病原体与宿主细胞之间分子相互作用的方法。通过干扰PAMP识别,这些抑制剂有助于阐明PAMP在免疫信号传导、炎症以及微生物入侵者免疫反应的整体配位中的作用。此外,PAMP抑制剂还是实验模型中的重要工具,用于探索免疫反应如何启动和调节,使科学家能够更深入地了解病原体检测和免疫系统激活的基本机制。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种化合物能抑制 mTORC1 信号传导,而 mTORC1 信号传导对于依赖于帽子的翻译启动至关重要。通过阻滞这种细胞机制,ADM 前体的合成以及 PAMP 的合成会因翻译效率降低而减少。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
作为一种胞苷类似物,5-氮杂胞苷可掺入 RNA 和 DNA,导致 DNA 去甲基化。这种去甲基化可以沉默基因表达,有可能抑制 ADM 基因的转录物,导致 PAMP 生成减少。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致组蛋白乙酰化增加和染色质结构开放。然而,在某些基因环境中,它却会造成转录抑制,从而导致 PAMP 表达减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维生素A的活性代谢产物——维甲酸可调节细胞分化中至关重要的基因表达。这种调节可能会导致某些组织中的ADM基因下调,从而降低PAMP的合成。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素已被证明可下调对多种基因转录至关重要的转录因子和酶。这种活性可能扩展到ADM基因,导致PAMP合成减少。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇作为一种多酚类化合物,可能会干扰特定转录因子(如NF-κB)的作用,导致其靶基因(可能包括ADM基因)的下调,从而降低PAMP水平。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
这种化合物是一种间接抗氧化剂,可激活Nrf2通路,从而抑制炎症通路,并可能抑制某些基因的转录。这可能包括ADM基因的下调,从而降低PAMP的表达。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可以通过抑制DNA甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶的活性来降低某些基因的表达,从而可能降低ADM基因转录物水平,并随之降低PAMP水平。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
二甲双胍主要对葡萄糖代谢产生影响,它能激活 AMPK,从而抑制蛋白质合成。这种抑制作用可能会延伸到 ADM 基因编码的蛋白质,包括 PAMP,从而减少其表达。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | ¥609.00 ¥1388.00 | 13 | |
作为PPAR-γ激动剂,吡格列酮可以改变多种基因的转录。通过这种作用,它可能会抑制ADM基因的转录,从而导致PAMP水平降低。 |