P2Y2 抑制因子
常见的P2Y2抑制剂包括但不限于NF 449 CAS 389142-38-5、MRS 2179铵盐CAS 101204-49-3、硫酸铷CAS 7488 -54-2、PPADS四钠盐、无水CAS 192575-19-2和YM 254890 CAS 568580-02-9。
P2Y2是嘌呤核苷酸G蛋白偶联受体家族的一员，在调节细胞对外源核苷酸（尤其是ATP和UTP）的反应中起着至关重要的作用。它广泛存在于各种组织和器官中，包括呼吸、消化和泌尿系统，负责调节多种生理过程，如液体分泌、炎症和细胞增殖。当受到细胞外核苷酸激活时，P2Y2会启动细胞内信号级联反应，包括激活磷脂酶C、细胞内钙释放和激活蛋白激酶C，从而引发下游细胞反应。
抑制P2Y2受体活性可通过多种机制实现，主要是通过使用选择性拮抗剂或抑制剂，专门阻断细胞外核苷酸与受体的结合。这些拮抗剂可能通过竞争性结合受体的正位结合位点发挥作用，从而阻止内源性配体的结合和随后的受体激活。另一种情况是，抑制作用可能通过变构调节发生，即拮抗剂与受体分子上的不同部位结合，诱导构象变化，从而损害受体功能。此外，P2Y2激活的下游信号通路也可以作为抑制目标，例如抑制磷脂酶C或阻断细胞内钙释放，从而有效减弱P2Y2激活介导的细胞反应。总体而言，抑制P2Y2受体功能是调节嘌呤信号的有前景的策略，可能对与P2Y2异常活性相关的各种病理状况具有潜在作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | ¥3475.00 | 5 | |
NF 449是一种选择性P2Y2受体激动剂，其独特之处在于能够参与特定的分子相互作用，从而稳定受体的构象。其独特的结合亲和力归因于疏水性和离子性相互作用，从而增强受体的激活。该化合物表现出显著的反应动力学，能够实现有效的信号传播。此外，其物理化学特性有助于有效调节细胞通路，影响各种生理反应。 | ||||||
MRS 2179 ammonium salt | 101204-49-3 | sc-253058 | 5 mg | ¥3464.00 | 1 | |
MRS 2179 铵盐是一种 P2Y1 和 P2Y2 受体的选择性拮抗剂。它能特异性地抑制 P2Y2 介导的反应，而不影响其他嘌呤能受体。 | ||||||
Rubidium sulfate | 7488-54-2 | sc-250907 | 5 g | ¥1061.00 | ||
硫酸铷是一种选择性 P2Y2 受体拮抗剂，已被证明可抑制 P2Y2 介导的钙信号转导和细胞迁移。 | ||||||
PPADS tetrasodium salt, anhydrous | 192575-19-2 | sc-202770 sc-202770A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥4400.00 | 9 | |
PPADS四钠盐是一种非选择性P2受体拮抗剂，可以抑制P2Y2受体。 | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | ¥5641.00 | ||
YM-254890 是一种小分子抑制剂，可阻断 G 蛋白介导的 P2Y2 受体信号传导。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
NF449 是一种选择性 P2Y2 受体拮抗剂，已被用于抑制 P2Y2 介导的钙信号传导和气道平滑肌收缩。 | ||||||
Cibacron Blue | 84166-13-2 | sc-507477 | 10 mg | ¥846.00 | ||
Cibacron Blue F3GA 是一种非选择性 P2 受体拮抗剂，已被证明能抑制 P2Y2 受体介导的反应。 | ||||||
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | ¥519.00 ¥767.00 ¥2933.00 | 15 | |
伊凡蓝是一种非选择性 P2 受体拮抗剂，可抑制 P2Y2 受体介导的钙信号转导和细胞迁移。 | ||||||
A-317491 | 475205-49-3 | sc-474921 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
A-317491是一种选择性P2X3和P2Y2受体拮抗剂，其抑制P2Y2受体激活引起的疼痛和炎症的潜力已得到研究。 | ||||||