P2RY8抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制P2RY8蛋白质,后者是嘌呤受体家族的一员。P2RY8是一种G蛋白偶联受体(GPCR),参与响应细胞外核苷酸,如ATP和UTP,它们是多种细胞过程中关键的信号分子。这些受体与细胞间信息沟通相关的各种功能有关,包括调节免疫反应、细胞迁移和细胞内信号传导通路。通过抑制P2RY8,这些化合物可以阻断受体对核苷酸信号的反应能力,从而破坏下游G蛋白介导的信号级联,而后者在细胞调节和稳态中发挥着重要作用。P2RY8抑制剂是研究嘌呤信号传导分子机制的重要研究工具。通过阻断P2RY8的活性,研究人员可以研究核苷酸信号的抑制作用如何影响细胞通讯、趋化作用以及细胞对环境变化的反应等过程。此外,这些抑制剂有助于了解P2RY8在复杂的信号网络中如何与其他嘌呤受体和G蛋白相互作用。通过研究P2RY8抑制作用,科学家可以更好地了解其对于维持细胞功能的特殊贡献,以及嘌呤信号通路如何与其他调节系统整合。这项研究有助于揭示P2RY8等核苷酸受体在各种生物过程中的更广泛作用,从而更深入地了解细胞信号传导动力学和受体功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | ¥869.00 ¥2031.00 ¥3520.00 ¥10425.00 ¥51852.00 ¥103636.00 | 1 | |
ADP 参与嘌呤能信号传导,可调节 GPCR 活性,从而可能影响 P2RY8。 | ||||||
Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt | 19817-92-6 | sc-301964 sc-301964A | 50 mg 1 g | ¥970.00 ¥1331.00 | 2 | |
UTP是一种嘌呤能信号分子,可能会影响嘌呤能信号系统中的P2RY8或其相关途径。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | ¥5145.00 | ||
GTPγS 用于激活 GPCR 通路中的 G 蛋白,可能会影响 P2RY8 信号传导。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,从而调节 GPCR 信号,对 P2RY8 产生潜在影响。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
NF449 是一种强效的 P2X1 受体拮抗剂,可能会通过调节嘌呤能信号间接影响 P2RY8。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
PPADS 是 P2X 受体的选择性拮抗剂,可用于研究对 P2RY8 的间接影响。 |