OTUD6A 抑制剂包括一组化合物,其特点是可以抑制 OTU 去泛素化酶 OTUD6A 的活性。这些抑制剂主要侧重于调节 OTUD6A 所参与的去泛素化过程。这些化合物所采用的抑制方法通常基于它们与去泛素化酶活性位点相互作用的能力,从而阻碍 OTUD6A 的酶作用。这种相互作用可导致去泛素化过程中断,而去泛素化是一种重要的翻译后修饰,可调节蛋白质的稳定性和功能。这些抑制剂的重要意义在于它们具有调节去泛素化过程的潜力,而去泛素化过程在维持细胞平衡和蛋白质调控方面起着关键作用。
这类抑制剂的结构以 OTUD6A 的催化结构域为靶点,或干扰其底物相互作用,从而削弱其酶活性。抑制过程一般是通过与 OTUD6A 的活性位点结合,从而阻断其从底物中裂解泛素的能力来实现的。这种阻断可导致泛素化蛋白质的积累,或改变通常由去泛素化调控的蛋白质的命运。这些抑制剂被设计为对去泛素化酶的活性位点具有特异性,但由于不同去泛素化酶的活性位点具有保守性,因此实现高特异性是一项复杂的任务。蛋白质泛素化和去泛素化是各种细胞功能(包括蛋白质降解、信号转导和 DNA 损伤反应)不可或缺的过程,而这些抑制剂在探索蛋白质泛素化和去泛素化的调控机制方面发挥着重要作用。开发和应用 OTUD6A 抑制剂对于了解 OTUD6A 在细胞过程中的功能动态至关重要。通过抑制 OTUD6A,这些化合物为研究去泛素化紊乱对细胞生理学的影响以及 OTUD6A 在这些过程中的作用提供了一种手段。对 OTUD6A 抑制剂的研究还揭示了去泛素化在细胞调控中的广泛影响,以及靶向特定去泛素化酶调节细胞通路的潜力。OTUD6A 抑制剂通过其靶向作用,为不断扩大的研究领域做出了贡献,该领域的研究重点是阐明泛素依赖性调控的复杂性以及决定细胞行为和功能的错综复杂的蛋白质修饰网络。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
PR-619 是一种广谱去泛素酶抑制剂,可通过与各种 DUB(可能包括 OTUD6A)的活性位点结合来抑制 OTUD6A。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130 可选择性地抑制几种 DUBs。它可能会通过破坏去泛素化过程来抑制 OTUD6A。 | ||||||
Cediranib | 288383-20-0 | sc-483599 sc-483599A sc-483599B | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥2482.00 ¥4580.00 | ||
已知可抑制 USP7 的 HBX 41,108 可通过与 DUB 的活性位点结合来抑制 OTUD6A,这与其对 USP7 的作用类似。 | ||||||
PTP1B Inhibitor 抑制剂 | 765317-72-4 | sc-222227 sc-222227A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥10357.00 | 13 | |
已知 IU1 主要抑制 USP14,它也可能通过干扰 OTUD6A 的去泛素化过程来抑制 OTUD6A。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
G5 可抑制多种 DUB,并可能通过阻断其活性位点来抑制 OTUD6A,从而阻止其去泛素化。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剂 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
LDN-57444 可抑制 DUB 酶 UCH-L1,并可能通过靶向其活性位点的类似机制抑制 OTUD6A。 |