OTTMUSG00000019138 抑制因子

索拉非尼是一种激酶抑制剂，针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）等多种激酶，这些激酶参与血管生成和细胞增殖。通过抑制这些激酶，索拉非尼破坏了对肿瘤细胞增殖和血管生成至关重要的信号通路，从而抑制了表达卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 亚家族 E 成员 19 的癌细胞的生长。

达沙替尼是包括 BCR-ABL 和 Src 家族激酶在内的多种酪氨酸激酶的强效抑制剂。通过抑制 Src 激酶，达沙替尼可影响细胞生长和存活等细胞过程，这些过程对癌细胞中卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 亚家族 E 成员 19 的功能至关重要，从而导致其受到抑制。

厄洛替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，专门针对表皮生长因子受体酪氨酸激酶。通过阻断表皮生长因子受体，厄洛替尼可破坏有助于表达卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 E 亚家族成员 19 的细胞增殖和存活的重要信号通路，从而抑制这些细胞。

伊马替尼是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，特别针对 BCR-ABL、c-Kit 和 PDGF 受体。它能阻断这些蛋白的激酶活性，从而抑制对卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 亚家族 E 成员 19 表达的癌细胞生长和存活至关重要的信号通路。

舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可影响血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）等受体。它能阻碍血管生成和细胞增殖途径，从而抑制表达卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 E 亚家族成员 19 的细胞。

拉帕替尼是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，可同时抑制表皮生长因子受体和HER2/neu。抑制这些受体可阻断表达卵巢-睾丸转录的嗅觉受体家族52亚家族E成员19的细胞的存活和增殖所必需的信号通路。

尼罗替尼是一种选择性 BCR-ABL 酪氨酸激酶抑制剂。它能阻断这种激酶，从而破坏涉及卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 亚家族 E 成员 19 表达的癌细胞增殖和存活的下游信号通路。

帕唑帕尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可影响血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 c-Kit。通过抑制这些激酶，帕唑帕尼会破坏血管生成和细胞增殖，从而阻碍表达卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 E 亚家族成员 19 的细胞的功能。

凡德他尼可选择性地抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶。通过阻断这些激酶，凡德他尼干扰了关键的信号通路，从而抑制了表达卵巢睾丸转录嗅觉受体家族 52 亚家族 E 成员 19 的癌细胞。

阿法替尼-d4是EGFR和HER2的不可逆抑制剂。通过共价结合到这些受体上，阿法替尼会破坏关键的信号通路，从而抑制表达卵巢-睾丸转录嗅觉受体家族52亚家族E成员19的细胞。