干扰素 Zeta 样前体是一种由 Gm13285 基因编码的蛋白质,是免疫反应和细胞过程不可或缺的组成部分。抑制这种蛋白质的功能对于了解它对免疫调节的影响至关重要。目前已经发现了几种化学抑制剂,揭示了它们如何有效地阻碍干扰素泽塔样前体的活性。其中一种抑制干扰素 Zeta 样前体的方法是使用氟达拉滨(Fludarabine),它是一种嘌呤类似物,以干扰 DNA 合成而闻名。虽然氟达拉滨不是蛋白质的直接抑制剂,但它能破坏细胞增殖和相关途径,从而可能阻碍干扰素 Zeta 样前体的功能。此外,BAY 11-7082 还能抑制 NF-κB 的活化,这是一种与免疫反应密切相关的途径。由于 NF-κB 在免疫相关基因的调控中发挥着关键作用,因此这种抑制作用会间接影响 Zeta 类干扰素前体。BMS-345541 是一种选择性 IKK 激酶抑制剂,它能进一步阻碍 NF-κB 信号转导,而 NF-κB 信号转导与干扰素 Zeta 样前体通路相互交织,从而扰乱免疫相关通路并间接影响该蛋白的功能。
此外,SB203580 还是 p38 MAPK(一种参与应激诱导反应的激酶)的抑制剂。Zeta 类干扰素前体信号传导可能与 p38 MAPK 通路交叉,而 SB203580 的作用有可能通过抑制 p38 MAPK 介导的通路,阻碍其在特定条件下的激活。LY294002 是一种 PI3 激酶抑制剂,与 Wortmannin 类似,可以破坏 Zeta 类干扰素前体信号传导,因为它可能与 PI3 激酶通路有关,从而影响对其活性至关重要的细胞过程。U0126 的靶点是 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2,尽管它本身不是干扰素 Zeta 样前体蛋白的直接抑制剂,但它有可能通过与 MAPK/ERK 通路的串扰影响干扰素 Zeta 样前体蛋白的激活。与 LY294002 类似,Wortmannin 也会干扰 PI3-kinase 通路,由于其在细胞过程中的作用,可能会阻碍干扰素 Zeta 样前体的活化。SB431542 虽然不是一种直接抑制剂,但它能破坏 TGF-β 受体,通过影响 TGF-β 通路间接影响该蛋白,而 TGF-β 通路可能会与干扰素 Zeta 样前体通路发生交叉作用。此外,GDC-0994 作为一种 ERK1/2 抑制剂,可能会阻碍 MAPK/ERK 通路,从而影响干扰素 Zeta 样前体的信号转导,而 MAPK/ERK 通路可能会与该蛋白的通路发生交叉。这些化学抑制剂,无论是直接还是通过途径干扰,都为干扰素 Zeta 样前体的功能抑制提供了宝贵的见解,使人们能够更好地了解它在免疫调节和细胞过程中的作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种嘌呤类似物,通过干扰DNA聚合酶活性来抑制DNA合成。虽然它不是干扰素ζ样前体的直接抑制剂,但它可以破坏细胞增殖和相关通路,从而影响其功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-κB的激活,后者在免疫反应中起作用。NF-κB的抑制可以间接影响干扰素ζ样前体信号,因为它参与免疫相关基因的调节。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
BMS-345541 是 IKK 激酶的选择性抑制剂。IKK 是 NF-κB 通路的一部分,而 NF-κB 通路与干扰素 Zeta 样前体信号交叉。抑制 IKK 可以破坏涉及该蛋白的免疫相关途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK,这是一种参与应激诱导反应的激酶。Zeta 类干扰素前体信号传导可能与 p38 MAPK 通路交叉。抑制 p38 MAPK 有可能阻碍其在某些条件下的激活。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 和 Wortmannin 一样,也是一种 PI3 激酶抑制剂。抑制 PI3-kinase 可干扰干扰素 Zeta 样前体信号转导,因为它可能与 PI3-kinase 通路有关。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2。Zeta 类干扰素前体信号转导可能与这一途径有交叉。抑制 MEK1/2 有可能通过与 MAPK/ERK 通路的串扰影响其激活。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3-激酶抑制剂。抑制 PI3-kinase 会干扰干扰素 Zeta 样前体信号传导,因为它可能与 PI3-kinase 通路有关。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体抑制剂。虽然它不是直接抑制剂,但可以通过破坏TGF-β通路间接影响干扰素Zeta样前体信号,而TGF-β通路可能与蛋白质通路发生交叉。 | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | ¥1467.00 | ||
GDC-0994是一种ERK1/2抑制剂。干扰素Zeta样前体信号可能与MAPK/ERK通路发生交叉。GDC-0994抑制ERK1/2可能会影响其通过MAPK/ERK途径的激活。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂。干扰素Zeta样前体信号可能涉及JNK通路。SP600125抑制JNK可能通过干扰JNK介导的信号通路来破坏其激活。 |