OR5B17 抑制因子
常见的OR5B17抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-3 3-5、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6）、丙戊酸（CAS 99-66-1）和米曲霉素A（CAS 18378-89-7）。
OR5B17抑制剂是一类特殊的化合物，可靶向并调节嗅觉受体家族成员OR5B17受体的活性。嗅觉受体传统上与鼻腔内气味的检测有关，是G蛋白偶联受体（GPCR），在化学感受中起着关键作用。与其他嗅觉受体一样，OR5B17通过结合特定配体发挥作用，导致构象变化，从而触发细胞内信号传导通路。抑制剂与OR5B17的结合会特别干扰这一过程，通常是通过阻止受体与其天然配体结合，从而调节由这种相互作用引发的下游信号传导事件。OR5B17抑制剂的独特之处在于它们与受体结合域的结构互补性，它们通常会模拟或竞争性阻断受体与结合位点的接触，从而阻止受体激活通常在配体结合后激活的信号转导通路。从结构上讲，OR5B17抑制剂旨在与GPCR框架中高度保守的跨膜结构域相互作用，这些结构域构成了受体配体结合区域的核心。这些抑制剂通常具有多种官能团，可通过氢键、疏水作用和范德华力等相互作用增强其结合亲和力。通过关注OR5B17的分子拓扑结构，化学家们可以设计出精确针对该受体的抑制剂，从而对其活性进行可控调节。此外，这些抑制剂的化学多样性为深入研究其作用机制、受体选择性以及结构优化以实现有效的受体相互作用开辟了道路。在化学生物学领域，OR5B17抑制剂是研究嗅觉受体结构与功能关系以及受体调节的生化途径的重要分子工具。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种试剂可以诱导OR5B17基因启动子区域内的胞嘧啶碱基脱甲基化，从而通过改变转录抑制因子的结合亲和力来降低OR5B17的转录活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨可能会导致OR5B17基因启动子甲基化不足，从而通过破坏促进转录沉默的甲基化CpG结合域蛋白的招募来抑制其表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子，能够直接使组蛋白保持高乙酰化状态，从而通过维持染色质处于浓缩、转录不活跃的状态来降低OR5B17基因的转录活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可能会通过过度乙酰化基因附近的组蛋白来下调OR5B17的表达，从而抑制转录因子在OR5B17启动子上的组装。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉素A可能会与OR5B17基因上游的特定DNA序列结合，阻碍转录激活因子的结合位点，从而减少OR5B17基因的转录。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可能会插入 OR5B17 基因内的 DNA 链，从而阻碍 RNA 聚合酶的进展，导致 OR5B17 mRNA 合成减少。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸通过与视黄酸受体结合，从而抑制OR5B17的表达，视黄酸受体与OR5B17启动子结合的抑制蛋白形成异源二聚体，导致基因转录受到抑制。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤可能会通过抑制嘌呤核苷酸的合成来减少OR5B17的表达，从而耗尽OR5B17基因转录所需的构建模块。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过特异性抑制mTOR信号通路来降低OR5B17的表达，而mTOR信号通路对于将OR5B17 mRNA翻译为功能性受体蛋白至关重要，从而降低OR5B17的总体水平。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼可能会特异性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，从而导致包括转录因子在内的级联反应下调，而转录因子负责增强OR5B17基因的转录。 | ||||||