OR52W1抑制剂是指一类专门针对嗅觉受体(OR)家族成员OR52W1蛋白并抑制其活性的化合物。嗅觉受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,该家族以检测气味相关挥发性分子而闻名。从结构上看,OR52W1是一种跨细胞膜的七跨膜受体,它被认为与特定的配体相互作用,从而形成传递感觉信息的信号转导通路。OR52W1的抑制剂是可以与该受体结合的分子,阻止其天然配体激活该受体。这种抑制通常通过竞争性结合或变构调节发生,前者是指抑制剂占据受体的活性位点,后者是指结合发生在受体的不同位点,从而间接改变其构象并降低其功能活性。此类抑制剂的设计可能非常复杂,因为需要了解受体的精确分子结构和结合特性。对OR52W1抑制剂的研究主要出于对其结构生物学的兴趣,包括它们与各种配体和抑制剂的相互作用机制。通常采用分子对接和动态模拟等计算化学技术来模拟这些相互作用并预测潜在抑制剂的结合亲和力。此外,抑制剂与OR52W1的结合亲和力和特异性通常通过生化分析进行测定,其中抑制常数(Ki值)被测量。对抑制剂的结构进行修改,例如改变官能团或核心支架,以优化结合效率和选择性。此类研究有助于深入了解受体-配体相互作用以及GPCR调节的更广泛动态,从而有助于理解OR52W1等嗅觉受体在分子水平上的运作方式。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A可能会通过改变组蛋白乙酰化状态来下调OR52W1,导致OR52W1基因周围的染色质结构更加紧密,从而阻碍其转录物。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过诱导 OR52W1 基因启动子的去甲基化,5-氮杂胞嘧啶可以通过减少转录物的活化来降低 OR52W1 的表达水平。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可与 OR52W1 基因位点的 DNA 特异性结合,阻断 RNA 聚合酶的作用,从而抑制 OR52W1 mRNA 的合成。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-amanitin可以在mRNA转录过程中特异性地阻碍RNA聚合酶II,从而抑制OR52W1的表达,导致OR52W1 mRNA水平降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可通过抑制 mTOR 信号通路来减少 OR52W1 蛋白合成,而 mTOR 信号通路对 mRNA 翻译和核糖体生物生成至关重要。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺可能通过破坏核糖体中的肽转移酶活性来阻止OR52W1 mRNA翻译成蛋白质,从而导致OR52W1蛋白水平降低。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉素A通过与OR52W1启动子区域内的特定DNA序列结合,可以抑制OR52W1基因转录的启动。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体结合下调 OR52W1,视黄酸受体与 OR52W1 基因启动子相互作用,改变转录物的反应。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
螺内酯可能通过拮抗雄激素受体来降低OR52W1的表达,而雄激素受体可能参与OR52W1基因的激素调节。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素可能通过抑制Hsp90的伴侣蛋白活性来降低OR52W1蛋白的稳定性,从而可能导致新生OR52W1多肽的降解。 |