OR4K17 抑制因子
常见的 OR4K17 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Capsazepine CAS 138977-28-3、Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3、Forskolin CAS 66575-29-9 和 Genistein CAS 446-72-0。
OR4K17 抑制剂包括多种化合物，它们通过不同的机制降低受体的活性。干扰细胞内转运机制的化合物，如影响蛋白质从内质网到高尔基体的转运的化合物，会间接降低 OR4K17 在嗅神经元膜上的功能表达。同样，细胞内钙动力学的改变也会对 OR4K17 的功能产生影响，因为钙在调控 G 蛋白偶联受体的活性（包括信号转导）方面起着关键作用。此外，通过抑制离子通道或神经递质受体来调节神经元的兴奋性，也会间接影响 OR4K17 参与的信号转导过程，导致受体对嗅觉刺激做出反应的能力下降。
其他抑制剂针对的是磷酸化状态和蛋白水解处理，这对于涉及 OR4K17 的嗅觉转导机制至关重要。干扰这些过程的化合物会破坏参与 OR4K17 介导的信号转导的蛋白质的功能，从而抑制受体。此外，提高细胞内 cAMP 水平的药物会导致 OR4K17 脱敏，从而降低其信号功效。与 OR4K17 相互作用或影响其信号传导途径的神经递质受体的异构调节也会抑制受体的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
这种化合物会破坏蛋白质从内质网到高尔基体的转运。通过阻碍囊泡转运机制，它间接影响了 OR4K17 在嗅神经元膜上的转运和正确定位，从而降低了其功能活性。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
一种香草受体拮抗剂，可阻断受体操作通道，对感觉神经元具有选择性。它通过调节离子通道和神经元兴奋性来间接抑制OR4K17，而离子通道和神经元兴奋性对于OR4K17参与的信号转导过程至关重要。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
Bay 11-7082 是肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）的抑制剂，可导致细胞内钙储存耗竭。通过改变嗅觉神经元内的钙动态，它无意中影响了 OR4K17 的功能，而 OR4K17 的活性受钙水平调节。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
作为腺苷酸环化酶的激活剂，它可增加细胞内cAMP水平。增加的cAMP可使G蛋白偶联受体（GPCR）脱敏，如OR4K17，从而降低受体对其配体和信号传导效率的反应能力。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂，可改变蛋白质的磷酸化状态，影响多个信号通路。它通过破坏嗅觉转导机制中OR4K17参与的依赖磷酸化过程，间接抑制OR4K17。 | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
一种丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，可影响信号分子的蛋白水解加工。这种作用通过潜在地改变参与OR4K17介导的信号转导的蛋白质的加工和功能，间接抑制OR4K17。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
一种已知的电压门控K+通道抑制剂。通过调节这些通道的活性，它可以影响神经元的兴奋性，并间接抑制涉及OR4K17的信号转导通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
一种SERCA泵的抑制剂，可导致细胞质钙水平升高。由于钙在嗅觉信号传导中的重要性，这种化合物会通过干扰钙稳态来间接抑制OR4K17，从而影响嗅觉信号转导。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
作为各种神经递质受体（包括GPCR）的变构调节剂。它可以通过引起受体或邻近蛋白质的结构变化来间接抑制OR4K17，从而影响OR4K17结合配体或传递信号的能力。 | ||||||