OR4F4 抑制剂由一组可调节嗅觉受体 OR4F4 活性的多种化合物组成。这些抑制剂旨在通过干扰受体检测和响应气味的能力,或通过调节随后的信号转导途径,来针对嗅觉感知的复杂机制。这些抑制剂的主要方法是阻止 OR4F4 被气味物质激活,这涉及与气味分子直接竞争受体上的结合位点,或改变受体的构象以降低其对气味物质的亲和力。通过阻断 OR4F4 与气味分子之间的初始相互作用,这些抑制剂可以有效降低或消除受体对特定气味启动信号的能力。这种方法利用了嗅觉受体对其配体的特异性,为调节嗅觉信号提供了一种有针对性的方法。
此外,这些抑制剂还包括影响与 OR4F4 激活相关的下游信号机制的化合物。鉴于 OR4F4 是一种 G 蛋白偶联受体(GPCR),其启动的信号转导途径非常复杂,涉及多个细胞成分,包括 G 蛋白和各种次级信使。该类抑制剂可从多个层面干扰这些途径,如抑制 G 蛋白的活化或调节 cAMP 等次级信使的产生。这种方法可以调节受体的信号效率,并对整体嗅觉反应产生深远影响。OR4F4 抑制剂同时针对受体与配体的相互作用和下游信号级联,提供了一种在分子水平上调节嗅觉感知的综合策略。从本质上讲,OR4F4 抑制剂代表了一种理解和调节嗅觉的复杂方法。这些抑制剂的开发和研究为了解嗅觉受体及其相关信号通路的复杂运作提供了宝贵的见解。这些抑制剂不仅是探究嗅觉分子基础的工具,还证明了感官知觉的复杂性以及在细胞水平上调节感官知觉所需的微妙策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
GPCR 拮抗剂有可能通过阻止 G 蛋白激活和随后的信号传导来抑制 OR4F4。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂有可能通过影响类似的 GPCR 信号通路来抑制 OR4F4。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | ¥1376.00 ¥2651.00 ¥5867.00 ¥11045.00 ¥16923.00 | 2 | |
非选择性β-肾上腺素能阻断剂,有可能调节 GPCR 信号通路,从而抑制 OR4F4。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
CYP3A4 抑制剂,可能会影响参与 GPCR 信号转导的代谢途径,从而抑制 OR4F4。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | ¥857.00 ¥1568.00 | 23 | |
CYP3A4 抑制剂,有可能改变与 GPCR 相关的代谢途径,从而抑制 OR4F4。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
腺苷酸环化酶激活剂,有可能调节通常参与 GPCR 信号传导的 cAMP 通路,从而抑制 OR4F4。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
G 蛋白抑制剂,可阻止 G 蛋白耦合和信号传导,从而抑制 OR4F4。 | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥4400.00 | 2 | |
腺苷酸环化酶抑制剂,可调节 cAMP 的产生,影响 GPCR 信号转导,并可能抑制 OR4F4。 |