OR2A25 抑制剂是一类能与 OR2A25 受体(一种嗅觉受体)相互作用的特殊化合物。嗅觉受体是一组 G 蛋白偶联受体(GPCR),主要位于嗅觉系统的感觉上皮细胞中,负责检测气味分子。该家族中的每个受体都由不同的基因编码,可与多种气味分子结合。OR2A25 受体属于这个庞大的家族,针对这种受体的抑制剂旨在选择性地与之结合,减少或阻止其正常作用。通过这种方法,这些抑制剂可以调节受体的功能,从而改变与特定气味分子结合后激活的信号通路。
OR2A25 抑制剂的分子设计基于对受体结构的了解,以及支配嗅觉系统中配体与受体相互作用的化学特性。这些抑制剂通常对 OR2A25 受体具有很高的亲和力,在结合过程中显示出特异性,从而阻止配体与受体之间的正常相互作用。此类抑制剂的开发涉及复杂的药物化学方法,以确保分子具备与受体结合部位有效相互作用的必要特性。这包括考虑分子的大小、形状和电子分布,这些因素对于抑制剂与受体达到理想的相互作用水平都至关重要。此外,抑制剂的稳定性、代谢情况以及对 OR2A25 受体而非其他嗅觉受体的选择性也是其设计的关键因素。抑制剂通常是大量结构-活性关系(SAR)研究的结果,这些研究有助于完善抑制剂的分子特征,提高其抑制活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
阿米洛利是一种上皮钠通道抑制剂。鉴于OR2A25是一种嗅觉受体,钠通道调节的离子平衡对于受体活性至关重要,改变离子平衡可以间接抑制OR2A25信号传导。 | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
这种化合物是一种多阳离子染料,可阻断某些离子通道。通过阻断钙通道,它可能会影响嗅觉受体(如OR2A25)启动细胞反应所依赖的信号级联。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,可抑制可能参与 OR2A25 功能的钙介导信号通路,从而间接降低其活性。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
BAPTA是一种钙螯合剂,可防止细胞信号级联中的钙依赖性过程,通过破坏下游信号传导,间接影响OR2A25的功能。 | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | ¥1636.00 ¥5077.00 | 11 | |
卡西平是一种 TRPV1 拮抗剂,通过调节这种受体,它可能会影响细胞内的钙水平,从而间接影响与 OR2A25 相关的信号通路。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
苏拉明是一种多磺化萘基脲,可抑制多种生长因子受体和酶。它可能通过改变这些蛋白质的活性间接影响OR2A25的信号传导环境。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
这种倍半萜内酯可作为 SERCA 泵抑制剂,导致细胞膜钙增加。钙水平升高可能会使 OR2A25 脱敏或间接改变其信号机制。 |