OR10H4 抑制因子

辣椒素与TRPV1受体结合并激活该受体，从而引起钙离子流入。这种增加的细胞内钙离子会通过促进其磷酸化作用和内化作用来降低GPCR（如OR10H4）的敏感性，从而抑制其信号传导。

氯丙嗪会干扰多巴胺能信号传导并改变膜磷脂代谢。通过破坏膜动力学，氯丙嗪可影响包括 OR10H4 在内的 GPCR 的正常定位和信号效力，从而抑制其功能。

作为多巴胺受体拮抗剂，氟哌啶醇也会影响GPCR信号传导。它可能会通过改变G蛋白偶联和下游信号级联来间接抑制OR10H4的活性，而OR10H4依赖于这些信号级联。

百日咳毒素通过ADP-核糖化作用永久性破坏Gi/o蛋白的功能。由于OR10H4信号传导依赖于Gi/o蛋白来调节对腺苷酸环化酶的抑制，百日咳毒素可以间接抑制OR10H4信号传导。

普萘洛尔（Propranolol）是一种β-肾上腺素能受体拮抗剂，可影响细胞中的cAMP水平。通过改变控制OR10H4活性的细胞内信号传导通路平衡，它可能会间接抑制OR10H4。

利莫那班是一种CB1大麻素受体拮抗剂，可影响GPCR信号传导。它可通过调节与大麻素受体共用的下游信号传导通路间接抑制OR10H4。

沃特曼宁是一种 PI3K 抑制剂，可降低 PIP3 的水平，间接导致 OR10H4 活性的降低，因为 PIP3 参与了调节 GPCR 功能的信号通路。

LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，与 wortmannin 类似，它能降低 PIP3 水平，间接抑制 OR10H4 信号传导。

高浓度锌可通过改变受体构象或与受体相关蛋白相互作用来抑制 GPCR 信号传导。这可能导致 OR10H4 间接受到抑制。

苏拉明是一种 GPCR 拮抗剂，可通过阻止受体与 G 蛋白的相互作用来抑制 G 蛋白的激活。这可间接导致 OR10H4 信号的抑制。