Olr636抑制剂是一类专门设计用于与Olr636受体相互作用并抑制其功能的化合物,Olr636受体是嗅觉受体家族的一员。嗅觉受体主要因其在气味检测中的作用而为人所知,它们是位于鼻上皮内的G蛋白偶联受体(GPCR)。然而,最近的研究发现了它们在嗅觉系统以外的各种组织中的存在和功能,表明它们具有更广泛的生理意义。Olr636的抑制作用涉及分子层面的复杂相互作用,抑制剂与受体的活性位点或变构位点结合,从而阻止受体发生信号转导所需的构象变化。Olr636抑制剂的化学结构通常具有高度特异性,使这些分子能够精确结合受体,而不会显著影响其他GPCR。这种特异性至关重要,因为它可以最大限度地减少实验模型中的非目标相互作用和潜在的副作用。从结构上看,这些抑制剂可能包含不同的官能团,通过氢键、疏水相互作用和范德华力来增强结合亲和力和选择性。在开发和优化这些抑制剂的过程中,通常会使用先进的计算模型和高通量筛选技术,以确保它们具有有效抑制受体的必要特性。对Olr636抑制剂的研究还涉及详细的动力学分析,以了解其结合特性,例如结合和分离速率,这对于阐明其抑制机制和对受体功能的整体影响至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
提高细胞内 cAMP 水平,可能会影响细胞信号和反应机制。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
抑制磷酸二酯酶,可能会提高细胞中的 cAMP 或 cGMP 水平。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,可能会影响蛋白质合成和细胞生长。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
抑制一氧化氮合酶,可能影响血管扩张剂和神经传递。 | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
抑制 JAK/STAT 通路,可能会影响免疫反应和细胞信号传导。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶,可能会影响基因表达和细胞分化。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
阻断肾上腺素能受体,可能影响心血管和呼吸功能。 |