Olr610抑制剂是一种特殊的化合物,其作用是通过靶向嗅觉受体Olr610蛋白。嗅觉受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,在气味分子的检测中发挥着关键作用。Olr610是基因组编码的众多嗅觉受体之一,负责结合特定的气味分子并启动信号转导级联,最终产生嗅觉。Olr610抑制剂旨在与该受体结合,阻止其与天然配体相互作用,从而在早期阶段有效阻断嗅觉信号通路。这种抑制作用对于嗅觉和相关生化通路的研究具有重大意义。Olr610抑制剂的结构通常包含一个分子结构,能够与Olr610受体高度亲和且具有高度特异性。这些化合物通常具有一系列官能团,可促进氢键、疏水作用和范德华力等结合相互作用。设计和合成Olr610抑制剂需要对受体的三维结构及其结合口袋的性质有深入的了解。通常采用计算建模、分子对接研究和高通量筛选等先进技术来识别和优化潜在的抑制化合物。通过研究Olr610抑制剂,研究人员可以深入了解嗅觉的分子机制、受体与配体的相互作用以及GPCR信号通路的更广泛影响。这些知识可以进一步加深我们对感官生物学和受体功能的基本理解。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥1286.00 ¥1974.00 ¥2933.00 ¥4084.00 ¥6961.00 ¥12715.00 | ||
提高细胞内 cAMP 水平,可能会影响细胞信号传导和反应。 | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥587.00 ¥1004.00 ¥1873.00 ¥5246.00 | 8 | |
抑制一氧化氮合酶,可能影响血管扩张剂和神经传递。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,可能会影响蛋白质合成和细胞生长。 | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
抑制 JAK/STAT 通路,可能会影响免疫反应和细胞信号传导。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
抑制 HDAC,可能会影响基因表达和细胞分化。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
抑制 PDEs,可能会提高细胞中的 cAMP 或 cGMP 水平。 |