Olr598抑制剂是一类特殊的化合物,旨在与Olr598受体相互作用并抑制其活性。Olr598受体属于嗅觉受体家族,是一种G蛋白偶联受体(GPCR),存在于多种组织中。这些抑制剂通常对Olr598受体具有高度特异性和亲和力,能够精确调节其活性。从结构上看,Olr598抑制剂通常具有独特的基序和官能团,能够有效地与受体的活性部位结合,阻断其正常功能。这种结合可以改变受体的构象状态,阻止与Olr598激活作用相关的下游信号传导通路。从化学上看,Olr598抑制剂可以根据其核心结构和结合机制分为几个亚型。这些化合物包括小分子有机化合物、肽甚至修饰核苷酸,每种化合物都旨在与Olr598受体实现最佳相互作用。研究人员通过多种方法合成这些抑制剂,包括传统有机合成、组合化学和高通量筛选技术。这些抑制剂的表征通常涉及先进的光谱和色谱方法,以确保其纯度和结构完整性符合严格的标准。此外,我们经常使用计算建模和分子对接研究来预测和优化Olr598抑制剂与受体之间的结合相互作用,从而深入了解其潜在功效,并指导进一步优化新抑制剂的设计。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂,可能影响相关信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
抑制多种激酶,可能影响细胞信号和生长途径中的蛋白质。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
抑制血管内皮生长因子受体,可能影响参与血管生成和肿瘤生长的蛋白质。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 RET 酪氨酸激酶,可能会影响这些通路中的蛋白质。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,可能影响表皮生长因子受体信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
另一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可能影响表皮生长因子受体信号通路中的蛋白质。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
抑制BCR-ABL和c-KIT酪氨酸激酶,可能影响相关信号传导通路中的蛋白质。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
抑制布鲁顿酪氨酸激酶,可能影响 B 细胞受体信号传导蛋白。 |