Olr400抑制剂是一类化合物,其特点是能够选择性调节嗅觉受体400(Olr400)的活性,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。Olr400参与嗅觉系统中特定气味分子的检测和转导,抑制Olr400对理解嗅觉信号处理具有重要意义。此类抑制剂通常具有高度的特异性,通过调节Olr400受体构象状态的不同结合相互作用来靶向该受体。这些相互作用可以阻止受体与其天然配体结合,也可以破坏受体激活下游信号通路的能力,从而有效改变对某些气味的感知。Olr400抑制剂的开发和研究需要对受体的结构有详细的了解,特别是其配体结合域,这通常是这些抑制剂的目标。Olr400抑制剂的化学多样性是显著的,因为各种结构骨架可以作为这些分子的基础。一些抑制剂是具有杂环核心的小有机化合物,而另一些可能含有芳香环系统或与受体的疏水口袋相互作用的融合环结构。此外,酰胺、磺酰胺或羟基等官能团的存在可通过与受体活性位点形成氢键或范德华力相互作用来增强结合亲和力和选择性。结构-活性关系(SAR)研究对于优化这些抑制剂至关重要,它能够微调分子特性,在保持选择性的同时实现最大的抑制效力。对Olr400抑制剂的研究有助于更广泛地了解GPCR调节,从而在分子水平上深入了解嗅觉和受体-配体相互作用的机理。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | ¥542.00 ¥1004.00 | 21 | |
ACE 抑制剂可间接影响与肾素-血管紧张素系统相关的 GPCR 信号,从而影响 Olr400。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
钙通道阻滞剂可通过改变钙动态间接调节 GPCR 信号,影响 Olr400。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接调节 GPCR 信号,影响 Olr400。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1207.00 ¥1771.00 ¥5066.00 | 6 | |
钙通道阻滞剂可通过钙调节改变 GPCR 信号通路,从而对 Olr400 产生潜在影响。 | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | ¥1974.00 ¥2708.00 ¥4028.00 ¥8112.00 ¥13866.00 | 1 | |
ACE 抑制剂可能会间接影响与肾素-血管紧张素系统相关的 GPCR 信号通路,从而影响 Olr400。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可间接影响 GPCR 信号,从而可能影响 Olr400。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr400 产生潜在影响。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
钙通道阻滞剂,可能通过钙离子动力学间接影响 GPCR 信号,从而影响 Olr400。 |