Isradipine 的分子结构, CAS编号: 75695-93-1
Isradipine (CAS 75695-93-1)
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应用:
Isradipine 是一种选择性激动剂和钙通道蛋白抑制剂
CAS号码:
75695-93-1
纯度:
≥98%
分子量:
371.4
分子式:
C19H21N3O5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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伊拉地平是一种2,4-二氢吡啶选择性激动剂和钙通道蛋白抑制剂。研究表明，伊拉地平在动物体内具有抗动脉粥样硬化作用，并可改善内皮介导的一氧化氮（NO）依赖性血管舒张。其他研究表明，伊拉地平可能在局灶性缺血大鼠模型中提供神经保护作用，伊拉地平可产生剂量依赖性的多巴胺神经纤维和细胞体保护作用。
Isradipine (CAS 75695-93-1) 参考文献
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- 伊斯拉地平可防止鱼藤酮诱导的细胞内钙升高加速人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞的衰老。 | Yu, X., et al. 2013. Neuroscience. 246: 243-53. PMID: 23664925
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- L 型钙通道拮抗剂异拉地平可依赖年龄减少 5XFAD 小鼠模型中斑块相关的萎缩性神经元。 | Wickline, JL., et al. 2023. Neuropharmacology. 227: 109454. PMID: 36740015
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抑制剂：
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1D, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, N-type Ca CP α1B, N-type Ca++ CP α1B, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type VIIα, NCKX2, NCKX4, NCKX5, NFATc3, Olfr769, Olr1233, Olr1595, Olr400, Raftlin, SCRN1, T-type Ca++ CP α1G, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, 和 VILIP-3.激活剂：
Cacna2d4, CAPS1, DREAM, GCAP2, GCC1, KChIP4, KCNMB3, KRCC1, L-type Ca++ CP β3, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ3, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, NCKX1, NCKX6, NCX1, P/Q-type Ca++ CP α1A, P/Q-type calcium channel α1A, parvalbumin α, R-type Ca++ CP α1E, Recoverin, Slc22a22, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, 和 T-type calcium channel α1G.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Isradipine, 10 mg | sc-201467 | 10 mg | RMB970.00 | |||
Isradipine, 50 mg | sc-201467A | 50 mg | RMB3588.00 |