Olr1233抑制剂是一种专门针对Olr1233受体的特殊化合物,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族中的嗅觉受体家族。这些受体是嗅觉系统的基本组成部分,负责检测和处理气味分子,最终形成嗅觉。Olr1233抑制剂通过与Olr1233受体的特定部位结合发挥作用,例如天然配体通常结合的活性位点,或可影响受体活性的其他变构位点。通过占据这些结合位点,抑制剂阻止了受体发生构象变化的能力,而构象变化是启动配体结合后细胞内信号传导通路所必需的。这种抑制作用有效地破坏了受体的正常功能,阻止了嗅觉信号的传递。这些抑制剂的开发通常包括对Olr1233受体的详细结构研究,通常使用X射线晶体学、冷冻电子显微镜和分子动力学模拟等先进技术。这些研究有助于全面了解受体的结合口袋和其他关键区域,这对于设计具有高特异性和有效性的抑制剂至关重要。从化学角度来看,Olr1233抑制剂具有多种分子结构和性质,反映了设计过程中采用的多种合成策略。这些抑制剂可能是小分子疏水分子,可以轻松穿透细胞膜,到达嗅觉上皮细胞内Olr1233受体的天然环境。或者,它们可能是更大、更复杂的分子,需要精确的合成技术来实现最佳的结合亲和力和选择性。Olr1233抑制剂的合成通常涉及多个有机合成步骤,包括分子框架的战略性构建以及功能基团的结合,以增强化合物与受体的相互作用。合成后,这些化合物将使用核磁共振(NMR)光谱、质谱和高性能液相色谱(HPLC)等分析技术进行严格的表征。这些方法可确保抑制剂纯度、结构完整,并具有针对Olr1233受体的理想抑制活性。对Olr1233抑制剂的研究不仅有助于深入了解嗅觉受体的具体运作机制,还有助于更广泛地理解GPCR调节。这项研究对于增进我们对嗅觉和更广泛的感觉知觉所涉及的分子过程的认识至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | ¥1354.00 ¥3103.00 ¥4287.00 ¥7559.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 12 | |
毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂可能会间接调节 GPCR 信号,影响 Olr1233。 | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1128.00 ¥1692.00 ¥7333.00 | 1 | |
β-1肾上腺素能受体拮抗剂有可能改变 GPCR 信号通路,影响 Olr1233。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
酪氨酸激酶抑制剂可能会间接影响 GPCR 信号,从而对 Olr1233 产生潜在影响。 | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | ¥970.00 ¥3588.00 | 1 | |
钙通道阻滞剂,可能会影响 GPCR 信号转导和 Olr1233 的活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂可能会影响 GPCR 信号通路,从而可能影响 Olr1233。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1467.00 | 6 | |
抗精神病药可能会影响各种 GPCR 通路,从而可能影响 Olr1233 的信号转导。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
钠通道阻滞剂和抗心律失常药可能会间接影响 GPCR 信号通路,从而影响 Olr1233。 |