Olfr923 抑制因子

常见的Olfr923抑制剂包括但不限于氨氯地平（Amiloride）CAS 2609-46-3、佛司可林（Forskolin）CAS 66575-29-9、塔普西加林（Thapsigargin）CAS 67526-9 5-8、L-顺式-盐酸地尔硫卓（CAS 42399-54-2）和百日咳毒素（胰岛激活蛋白）（CAS 70323-44-3）。

Olfr923 是嗅觉受体基因家族的成员之一，在家鼠（Mus musculus）感知气味的过程中发挥着重要作用。它是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），参与气味信号的识别和转导。Olfr923 所属于的嗅觉受体基因家族的特点是单编码外显子基因以及与神经递质和激素受体共享的 7 跨膜结构域。Olfr923 在该生物体内的特定命名方式与其他物种不同。

可以通过针对嗅觉信号转导关键通路的各种化学物质来抑制 Olfr923。这些化学物质会破坏 GPCR 信号转导、cAMP 依赖性信号转导、钙信号转导和下游效应器等过程。例如，阿米洛利（Amiloride）会阻碍嗅觉受体细胞中的离子流，从而影响 Olfr923 对气味的反应。另一方面，佛司可林会提高 cAMP 水平，间接降低 Olfr923 的功能。百日咳毒素会干扰 G 蛋白信号转导，而 Thapsigargin 会破坏钙平衡，两者都会间接抑制 Olfr923。这些抑制剂通过针对嗅觉信号转导途径的不同方面，共同促进了嗅觉感知的调节。Olfr923和相关通路的复杂调控凸显了小鼠对气味感知的复杂性，并为进一步研究嗅觉受体的功能和抑制作用提供了机会。