Olfr541 抑制因子
常见的 Olfr541 抑制剂包括但不限于 Gefitinib CAS 184475-35-2、Afatinib CAS 439081-18-2、AZD8931 CAS 848942-61-0 、Canertinib CAS 267243-28-7 和 Vandetanib CAS 443913-73-3。
Olfr541 是嗅觉受体家族的成员，是嗅觉信号转导的关键参与者，在特定气味物质的检测和分辨中发挥着至关重要的作用。从功能上讲，Olfr541 是复杂的嗅觉感知过程中不可或缺的一部分，它是一种分子传感器，在与其同源配体结合后启动一系列事件。这种受体能使生物体解释和响应各种嗅觉刺激，有助于它们根据不同的气味导航和与环境互动。
对 Olfr541 的抑制涉及与各种信号通路的复杂相互作用，特别是与表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）相关的信号通路。吉非替尼（Gefitinib）、拉帕替尼（Lapatinib）和厄洛替尼（Erlotinib）等抑制剂直接针对表皮生长因子受体通路，通过抑制激酶活性和阻碍对Olfr541功能至关重要的下游级联来破坏Olfr541的活化。此外，Nintedanib 和 AZD4547 等化合物分别调节血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（FGFR）通路，改变对 Olfr541 功能和下游信号转导至关重要的磷酸化事件。这些抑制剂采用的不同机制凸显了Olfr541抑制作用的复杂性，为在分子水平上控制嗅觉信号转导的潜在策略提供了宝贵的见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
EGFR抑制剂可破坏与Olfr541激活相关的EGFR通路。通过抑制EGFR激酶活性来调节细胞内信号传导，从而阻碍对Olfr541功能至关重要的下游级联反应。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
不可逆的EGFR/HER2抑制剂，影响与Olfr541相关的EGFR通路。通过抑制EGFR激酶活性来改变细胞内信号传导，阻碍对Olfr541功能至关重要的下游级联反应。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥5528.00 | ||
双EGFR/HER2/HER3抑制剂，调节与Olfr541激活相关的EGFR通路。抑制激酶活性，破坏对Olfr541功能和下游信号传导至关重要的磷酸化事件。 | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | ¥2933.00 | 3 | |
不可逆的EGFR/HER2抑制剂，影响与Olfr541相关的EGFR通路。通过抑制EGFR激酶活性来改变细胞内信号传导，阻碍对Olfr541功能至关重要的下游级联反应。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
多激酶抑制剂，作用于与Olfr541相关的VEGFR、EGFR和RET通路。通过抑制激酶活性来调节细胞内信号传导，从而阻碍Olfr541功能所必需的下游级联反应。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
表皮生长因子受体/HER2 双重抑制剂，可破坏与 Olfr541 相关联的表皮生长因子受体通路。通过抑制表皮生长因子受体激酶的活性来改变细胞内信号传导，阻碍对 Olfr541 功能至关重要的下游级联。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
EGFR抑制剂调节与Olfr541激活相关的EGFR通路。通过抑制EGFR激酶活性来调节细胞内信号传导，从而阻碍对Olfr541功能至关重要的下游级联反应。 | ||||||
AEE 788 | 497839-62-0 | sc-480425 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
双EGFR/VEGFR抑制剂，影响与Olfr541相关的EGFR通路。通过抑制EGFR激酶活性来调节细胞内信号传导，阻碍对Olfr541功能至关重要的下游级联反应。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
三激酶抑制剂，作用于与Olfr541相关的VEGFR、PDGFR和FGFR通路。抑制激酶活性，破坏Olfr541功能和下游信号传导所必需的磷酸化反应。 | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | ¥2234.00 ¥3486.00 | 6 | |
表皮生长因子受体抑制剂，调节与 Olfr541 相关的表皮生长因子受体通路。通过抑制表皮生长因子受体激酶的活性来改变细胞内信号传导，阻碍对 Olfr541 功能至关重要的下游级联。 | ||||||