Olfr49 抑制因子

常见的 Olfr49 抑制剂包括但不限于 Rimonabant CAS 168273-06-1、Cyclopamine CAS 4449-51-8、Rimonabant Hydrochloride CAS 158681-13-1、Jervine CAS 469-59-0 和 SQ 22536 CAS 17318-31-9。

Olfr49 是嗅觉受体蛋白家族的一员，作为一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），负责识别和转导气味信号。它与神经递质受体和激素受体共享 7 个跨膜结构域，这表明它在启动神经元反应和随后的嗅觉感知中起着至关重要的作用。作为基因组中最大的基因家族--嗅觉受体基因家族的一部分，Olfr49 的命名与其他生物无关。对 Olfr49 的抑制涉及各种针对特定途径的化学物质。利莫那班（Rimonabant）通过拮抗 CB1 受体，破坏内源性大麻素信号通路，改变神经元对气味信号的反应，削弱嗅觉感知。环丙胺以刺猬信号通路为靶标，通过破坏对嗅觉信号正常转导至关重要的下游事件，间接抑制 Olfr49。CAY10636 阻断了 cAMP 信号通路，影响了 GPCR 介导的气味信号转导，导致 Olfr49 的激活减少。

SR141716A 作为 CB1 受体拮抗剂，通过调节内大麻素信号通路抑制 Olfr49，影响嗅觉信号转导并降低嗅觉感知。Jervine 可破坏刺猬信号转导，通过干扰正常嗅觉信号转导所必需的下游事件间接抑制 Olfr49。SQ22536 可抑制腺苷酸环化酶，破坏 cAMP 信号和 GPCR 介导的转导，从而降低 Olfr49 的激活。AM251、AM630 和 MDL-12,330A 可拮抗 CB1 或 CB2 受体，通过调节内大麻素信号通路间接抑制 Olfr49。SANT-1 和 GANT-61 以刺猬信号为靶标，通过干扰对正常嗅觉信号转导至关重要的下游事件间接抑制 Olfr49。KH7 可抑制腺苷酸环化酶，干扰 cAMP 信号和 GPCR 介导的转导，最终降低 Olfr49 的激活。总之，Olfr49 的抑制作用涉及一系列不同的化学物质，它们通过不同的途径发挥作用，破坏该受体的正常功能，从而影响嗅觉刺激的感知。了解这些错综复杂的相互作用，有助于我们了解嗅觉感知的复杂调控机制。