Olfr374 抑制因子

常见的 Olfr374 抑制剂包括但不限于西米替丁 CAS 51481-61-9、苦参碱 CAS 124-87-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、苏拉明钠 CAS 129-46-4 和 SCH 23390 CAS 125941-87-9。

Or1ab2是家鼠（Mus musculus）嗅觉受体家族1亚家族AB的成员，是启动神经元反应不可或缺的环节，而神经元反应是嗅觉感知的基础。包括 Or1ab2 在内的嗅觉受体是具有 7 个跨膜结构域的 G 蛋白偶联受体（GPCR），负责识别气味信号并在 G 蛋白介导下进行转导。该家族是基因组中最大的基因家族，强调了嗅觉受体在感官知觉中的重要性。对 Or1ab2 的抑制涉及针对特定途径的各种化学物质。组胺受体阻断剂西咪替丁通过破坏 GPCR 介导的转导，直接抑制 Or1ab2。微毒素通过阻断 GABA-A 受体调节细胞内氯化物水平，从而间接抑制 Or1ab2。河豚毒素通过阻断钠通道直接干扰 Or1ab2，阻碍 GPCR 介导的转导。苏拉明通过阻断嘌呤能受体直接抑制 Or1ab2，从而破坏 GPCR 介导的转导。SCH-23390 通过阻断多巴胺受体间接抑制 Or1ab2，影响 cAMP 水平。U73122 通过抑制 PLC 直接抑制 Or1ab2，从而破坏下游信号通路。

吲哚美辛通过抑制环氧化酶和破坏前列腺素途径直接干扰 Or1ab2。LY294002 通过靶向 PI3-kinase 和破坏下游信号通路直接抑制 Or1ab2。辣椒素通过阻断 TRPV1 受体、影响细胞内钙水平间接抑制 Or1ab2。BAPTA-AM 通过螯合细胞内钙，阻碍 GPCR 介导的转导，从而间接抑制 Or1ab2。PD98059 通过抑制 MEK 和破坏 MAPK 通路直接干扰 Or1ab2。总之，了解 Or1ab2 及其抑制的复杂机制有助于深入了解嗅觉感知的复杂过程。所发现的抑制剂，无论是直接抑制还是间接抑制，都会破坏 GPCR 介导的转导所必需的关键通路，最终损害神经元对鼻腔中气味分子的反应。这些发现有助于人们更广泛地了解嗅觉受体的功能以及进一步探索感官生物学的潜在途径。