OCR1 抑制剂是一类多样化的化合物,可调节与 OCR1 相关的细胞过程。正钒酸钠可抑制酪氨酸磷酸酶,防止蛋白质去磷酸化,并可能持续激活与 OCR1 功能相关的信号通路。雷帕霉素抑制 mTOR,影响细胞生长和增殖,并通过下游信号级联间接调节与 OCR1 相关的通路。NSC 23766 抑制 Rac1,影响细胞骨架动力学,而 Wortmannin 则抑制 PI3- 激酶,破坏 PI3K/Akt 通路,影响与 OCR1 相关的细胞过程。Y-27632 抑制 ROCK,影响细胞形态和运动性;SU6656 抑制 Src 家族激酶,影响细胞生长和运动性,两者都可能通过间接途径影响 OCR1。A769662 是一种 AMPK 激活剂,可影响细胞的能量代谢,PD 98059 可抑制 MAPK/ERK 途径中的 MEK1,LY294002 可抑制 PI3 激酶,它们都会破坏与 OCR1 功能相关的下游信号级联。SB203580 选择性地抑制 p38 MAPK,而 BAY 11-7082 则抑制 NF-κB 的激活剂活性,影响与 OCR1 功能相关的基因表达。JNK 抑制剂 II 靶向 c-Jun N 端激酶,影响 MAPK 通路,并可能影响与 OCR1 相关的细胞过程。总之,这些抑制剂让人们对 OCR1 所调控的分子通路有了更深入的了解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠可抑制酪氨酸磷酸酶,通过调节磷酸化事件对 OCR1 产生潜在影响。这种化合物可以通过阻止去磷酸化起到间接激活剂的作用,从而持续激活与 OCR1 功能相关的信号通路。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR,这是一种参与细胞生长和增殖的激酶。抑制 mTOR 可影响下游通路,从而可能影响与 OCR1 相关的细胞过程。雷帕霉素可能通过调节与 OCR1 功能相关的 mTOR 依赖性通路交叉的信号级联,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁能抑制 PI3 激酶,影响 PI3K/Akt 通路。抑制 PI3-kinases 可影响下游信号级联,从而可能调节与 OCR1 相关的细胞过程。Wortmannin可能通过干扰与OCR1功能相关途径交叉的PI3K/Akt介导的事件,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制细胞骨架动态调节因子 ROCK(Rho 相关蛋白激酶)。抑制 ROCK 可影响细胞形态和运动,从而可能影响与 OCR1 相关的过程。Y-27632 可通过阻止与 OCR1 功能相关途径交叉的 ROCK 介导的信号事件,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656 可抑制 Src 家族激酶,后者参与了与细胞生长和运动有关的信号通路。抑制 Src 激酶会影响下游事件,从而可能影响与 OCR1 相关的细胞过程。SU6656 可能会通过破坏与 OCR1 功能相关的通路有关的 Src 激酶介导的信号级联,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶(AMPK)激活剂。AMPK 的激活可影响细胞的能量代谢和下游信号通路,从而可能影响与 OCR1 相关的过程。A769662 可通过促进 AMPK 介导的与 OCR1 功能相关的信号级联的活化,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中的激酶 MEK1。抑制 MEK1 可影响下游信号级联,从而可能影响与 OCR1 相关的细胞过程。PD 98059 可能通过破坏与 OCR1 功能相关途径交叉的 MEK1 介导的事件,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3 激酶,影响 PI3K/Akt 通路。抑制 PI3-kinases 可影响下游信号事件,从而可能调节与 OCR1 相关的细胞过程。LY294002 可能通过破坏与 OCR1 功能相关途径交叉的 PI3K/Akt 介导的事件,起到间接激活剂的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可影响下游信号级联,从而可能影响与 OCR1 相关的细胞过程。SB203580 可阻止 p38 MAPK 介导的信号事件与 OCR1 功能相关途径的交叉,从而起到间接激活剂的作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化,这是一种参与多种细胞过程的转录因子。抑制 NF-κB 可影响基因表达,从而可能调节与 OCR1 相关的通路。BAY 11-7082 可通过防止 NF-κB 介导的事件与 OCR1 功能相关途径交叉,从而起到间接激活剂的作用。 |